Amiloidosis cutánea primaria

• Marleen del Carmen Novillo Flores ^[1] ; Ariana Brigitte Cárdenas Chávez ^[1] ; Betsy Lisbeth Campuzano Rizzo ^[1] ; Julia Narcisa Paredes Paredes ^[1]
  1. [1] Médico; Investigadora Independiente; Guayaquil, Ecuador;
• Localización: RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN-e 2588-073X, Vol. 6, Nº. 2, 2022, págs. 330-337
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Primary cutaneous amyloidosis
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• Resumen
  • español

    La amiloidosis cutánea localizada primaria (ACLP) es una afección crónica relativamente rara caracterizada por el depósito de amiloide en la dermis sin depósitos asociados en los órganos internos. La histopatología de la amiloidosis cutánea mediante la tinción con hematoxilina y eosina (H&E) muestra material hialino eosinofílico en la dermis papilar, que puede confirmarse aún más mediante la tinción con rojo congo (RC), la prueba de inmunofluorescencia directa (IFD) o la inmunohistoquímica. El diagnóstico rápido y preciso de la amiloidosis cutánea primaria (ACLP) puede ser difícil porque sus síntomas suelen ser sutiles e inespecíficos. La tinción RC y IFD se complementan entre sí para la detección de amiloidosis macular. En caso de liquen y amiloidosis bifásica, tanto RC como IFD son modalidades comparables. La tinción DAPI podría servir como una técnica útil para establecer el diagnóstico de ACLP, y su alta eficacia en el diagnóstico de ACLP hace que sea menos dependiente de los niveles de experiencia de los evaluadores. Además, la unión de DAPI a la secuencia rica en AT de ADN bicatenario sugiere que el amiloide puede contener ADN o un ácido nucleico estructurado de manera similar.

  • English

    Primary localized cutaneous amyloidosis (PLCA) is a relatively rare RC condition characterized by amyloid deposition in the dermis without associated deposits in internal organs. Histopathology of cutaneous amyloidosis by hematoxylin and eosin (H&E) staining shows eosinophilic hyaline material in the papillary dermis, which can be further confirmed by Congo red (CR) staining, direct immunofluorescence test (DIF), or direct immunofluorescence (DIF). immunohistochemistry. Rapid and accurate diagnosis of primary cutaneous amyloidosis (PCA) can be difficult because its symptoms are often subtle and nonspecific. RC and IFD staining complement each other for the detection of macular amyloidosis. For lichen and biphasic amyloidosis, both CR and IFD are comparable modalities. DAPI staining could serve as a useful technique for establishing the diagnosis of ACLP, and its high efficac in diagnosing ACLP makes it less dependent on the experience levels of the evaluators. Furthermore, the binding of DAPI to the AT-rich sequence of double-stranded DNA suggests that amyloid may contain similarly structured DNA or nucleic acid.