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Les mariages consanguins et conséquences sur la santé des nouveau-nés dans la région de Souss Massa au Maroc

  • Autores: Karim Bouadil, Saïd El Madidi
  • Localización: Antropo, ISSN-e 1578-2603, Vol. 45, 2021, págs. 1-8
  • Idioma: francés
  • Títulos paralelos:
    • Consanguineous marriages and consequences on the health of newborns in the Souss Massa region in Morocco
  • Enlaces
  • Resumen
    • English

      The material of this study consisted of 3640 newborns in the neonatology section, Maternity Hassan II Hospital, Agadir, Morocco during the period from April 2016 to April 2018. Of all newborns, 715 (19,64 %) were from consanguineous marriages and the mean coefficient of inbreeding for the present study was 0.012. The marriages between first cousins are the most common among the other types of consanguineous unions. A significant increase in consanguineous marriages has been observed in relation to an early maternal age, low level of education and in rural areas of residence. The prevalence of congenital malformations was 4.53% (165 cases) and they were more frequently observed in consanguineous (7.69%) compared to non-consanguineous (3.76%). In the group of newborns affected, consanguinity is present in 58 (35.15%) cases while in the group of non-affected there are 657 (18.9%). A marked association was found between consanguinity and congenital anomalies (p-value <0.001, OR: 3.08, 95% CI: 1.92 - 4.94), and with low birth weight (p-value = 0,0376, OR : 1.33, 95% CI : 1.02 - 1.74).

    • français

      Le matériel de cette étude était composé de 3640 nouveau-nés dans le service maternité et de néonatalogie, hôpital Hassan II, Agadir, Maroc pendant la période d'avril 2016 à avril 2018. De tous les nouveau-nés, 715 (19,64%) étaient issus de mariages consanguins et le coefficient moyen de consanguinité était de 0,012. Les mariages entre cousins germains sont les plus courants parmi les autres types d'unions consanguines. Une augmentation significative des mariages consanguins a été observée en relation avec un âge maternel précoce, un faible niveau d'éducation et dans les zones rurales de résidence.

      La prévalence des malformations congénitales était de 4,53% (165 cas) et elles étaient plus fréquemment observées chez les consanguins (7,69%) par rapport aux nonconsanguins (3,76%). Dans le groupe des nouveau-nés atteints, la consanguinité est présente dans 58 (35,15%) cas tandis que dans le groupe des non-affectés il y en a 657 (18,9%). Une association marquée a été trouvée entre la consanguinité et les anomalies congénitales (p <0,001, OR: 3,08, IC à 95%: 1,92 - 4,94) et avec un faible poids à la naissance (p = 0,0376, OR: 1,33, 95 % CI: 1,02 - 1,74).


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