María Luisa Rodríguez, Federico Rosano, Alejandra Schiavo, Pietro Fagiolino, Santiago Daniel Palma, Antonio Malanga
Algunos medicamentos destinados a la vía oral presentan zonas del tracto digestivo donde la absorción se dificulta, ya sea por impedimento termodinámico (inadecuada lipofilia) o por impedimento bioquímico (transportadores y enzimas), que limitan la permeación transmembrana del fármaco a través del epitelio intestinal. En particular, los fármacos con función ácido carboxílico sufren importante ionización a los pHs intestinales dificultando su absorción. Se han venido llevando a cabo investigaciones focalizadas a drogas con características ácidas, destacando en particular la Furosemida que, de las drogas estudiadas, es la de más estrecha ventana de absorción (limitada a la parte alta del intestino delgado), razón por la cual se la elige cómo fármaco modelo. La tecnología de fabricación de los medicamentos que la contengan para administración por vía oral es fundamental para adecuar correctamente su velocidad y cantidad de absorción. De esta manera, incluirla en formulaciones gastro-retentivas permitiría prolongar su tránsito desde el estómago hacia el duodeno, extendiendo así su velocidad de absorción, aumentando no solo su biodisponibilidad sino (además) la intensidad del efecto diurético . Como sistemas gastro-retentivos se eligen los sistemas flotantes.
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