Gliomas ópticos. Estudio clínico-evolutivo de 17 casos.

• Autores: M. R. Sanabria Ruiz-Colmenares, Francisco Antonio Arguedas Pastor, M. Marco, M. Díaz, Mª Amparo Navea Tejerina, I. Serra
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 57, Nº. 5 (NOV), 1989, págs. 393-400
• Idioma: español
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• Resumen

  • Presentamos una revisión clínico-evolutiva de 17 pacientes diagnosticados de glioma óptico, de los cuales 7 padecían neurofibromatosis. Seis gliomas se localizaron en un sólo nervio óptico, dando como sintoma inicial más frecuente el exoftalmos. La resección quirúrgica del nervio óptico afecto fue el tratamiento usual, con buenos resultados quo ad vitam, en este grupo de enfermos. El glio-ma se extendía a quiasma en 10 pacientes y en un caso afectó a ambos nervios ópticos pero no al quiasma. En este segundo grupo de pacientes el tratamiento fue más variado (quirúrgico, radioterapia, conservador) dependiendo de las caracteristicas particulares de cada caso. Ia T.A.C.y la R.N.M. Proporcionan una imagen directa de la extensión tumoral que facilita, tanto el diagnóstico como el seguimiento, permitiendo que el tratamiento conservador sea una alternativa segura en muchos casos. Palabras clave: Glioma óptico, neurofibromatosis, tratamiento quirúrgico de los gliomas, tratamiento conservador.