Retinopatía cristalina de Bietti: un nuevo caso y revisión de la literatura.

• Autores: Manuel Díaz Llopis, F. Marín Olmos, Juan Frances Matarredona, José Luis Menezo Rozalen
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 55, Nº. 6 (DIC), 1988, págs. 721-726
• Idioma: español
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• Resumen

  • La retinopatía cristalina de Bietti es una distrofia tapetoretinal caracterizada por la presencia de unos típicos cristales intraretinales asociados a atrofia coroidea y acúmulos pigmentarios en la periferia retiniana. Ocasionalmente puede asociar una distrofia cristalina marginal de la córnea. Unos treinta casos han sido descritos hasta el presente en la literatura. Estudiamos un nuevo caso, siste-matizando las características diagnósticas clini-cas, funcionales y angiofluoresceingráficas de esta enfermedad. Palabras clave: Retinopatía cristalina, distrofia de Bietti, cristales intraretinales, oxalosis, cistinosis.