Retinoblastoma: un estudio clínico e histopatológico de 33 casos.

• Autores: Alfonso Sabater Marco, Vicente Sabater Marco, M. Jordá Cuevas
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 54, Nº. 1 (ENE), 1988, págs. 211-220
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El retinoblastoma es la neoplasia primaria intrao-cular más frecuente durante la infancia y es uno de los tumores en el que se ha demostrado, tanto su transmisión de forma genética como asociación a una delección específica del cromosoma 13 y a otros tumores primarios. La edad media de pre-sentación es de 12, 5 meses para ambos sexos y los signos clinicos más frecuentes son leucocoria, estrabismo o ambos. Las caracteristicas macros-cópicas del tumor (tamaño y extensión) son impor-tantes en la valoración de la invasión de estructuras oculares, ya que ésta es elevada cuando el tumor tiene un tamaño igual o superior a 2 x 1, 5 cm. De diámetro y se observa, además, presencia de tumor en la cámara anterior ocular. A menor grado de diferenciación tumoral mayor es la probabilidad de invasión de estructuras intraoculares. La invasión aislada de la coroides y esclerótica tiene un pronóstico relativamente favorable. La invasión del nervio óptico constituye el factor pronóstico más importante, ya que cuando ocurre entre la lámina cribosa y el borde de resección, la aparición de metástasis cerebrales es constante. Palabra clave: Retinoblastoma, histopatologia, clinica, nervio óptico, pronóstico, genética.