Nuevos hallazgos oftalmológicos en el síndrome de Prader Willi

• Autores: Alfredo Amigó Rodríguez, Manuela Roldán Pallarés, Octavio A. Negrete Rojas, Julián García Sánchez
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 51, Nº. 6 (DIC), 1986, págs. 519-524
• Idioma: español
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• Resumen

  • En la literatura que revisamos sobre síndrome Pra-der-Labhart-Willi no hemos encontrado referencia a alteraciones oftalmológicas de polo posterior. Hemos estudiado tres casos con este diagnóstico, uno de ellos diabético insulinodependiente. En todos ha sido constante la presencia de un des-prendimiento vitreo posterior incompleto con colapso y degeneración vitreorretiniana periférica tipo «lattice» en distinto estadio evolutivo. En el caso diabético la angiofluoresceingrafía muestra compromiso macular, atrofia granular de epitelio pigmentario retiniano y esclerosis coroidea periférica. Se discute la posible relación de estos hallazgos con el albinismo oculocutáneo, con la diabetes mellitus y con las retinopatías pigmentarias de otros sindromes de obesidad-hipogonadismo. Palabras clave: Síndrome Prader Willi, desprendi-miento vítreo posterior, degeneración retiniana periférica, diabetes insulinodependiente.