Degeneraciones vitreorretinianas hereditarias: Observaciones a largo plazo.

• Autores: Jose Manuel Serrano de la Iglesia, Manuela Roldán Pallarés, Pilar Gómez de Liaño Sánchez, M. Fernández, Jose Antonio Martín Valverde, Julián García Sánchez
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 49, Nº. 3 (SEP), 1985, págs. 213-220
• Idioma: español
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• Resumen

  • La controversia existente en el diagnóstico de las degeneraciones vitreorretinianas hereditarias nos ha motivado a re, visar nuestra casuística. Hemos estudiado 15 pacientes (5 familias) valorando los parámetros clásicamente considerados de importancia en la realización del diagnóstico diferencial. Las dos primeras familias han sido etiquetadas de degeneración de Wagner, la cuarta de Retinosquisis Hereditaria Congénita y la quinta de Vitreorretinopatía Familiar Exudativa. El diagnóstico de la tercera familia queda pendiente del curso evolutivo. La consideración de la evolución a largo plazo de los parámetros valorados, ha hecho evidente que en estos pacientes varios diagnósticos pueden ser ciertos en un caso aislado y en un determinado momento. El diagnóstico más aproximado sólo puede alcanzarse valorando la afección desde el punto de vista familiar y retrospectivo. Palabras clave: Degeneración de Wagner. Retinosquisis hereditaria congénita. Goldman. Favre. Vitreorretinopatía Familiar Exudativa.