C García, G. Martínez, J. Millán
Se han llavado a cabo reacciones de PVC con 2-mercaptobenzotiazolato sódico en disolución de ciclohaxanona, en disolución de ciclohexanona con catalizadores de transferencia de fase (PTC) (bromuro de tetrabutilamonio y bromuro de tetrabutilfosfonio) y en suspensión acuosa en presencia de tetrabutilfosfonio como PTC. La evolución de las triadas no reactivas iso, hetero y sindiotácticas con el grado de modificación, se ha estudiado mediante espectroscopía de RMN de 13C. De los resultados obtenidos es posible deducir que la reacción presenta un mecanismo estereoselectivo. Palabras clave: PVC; sustitución nucleofílica; estereoselectividad; configuración local; 2-mercaptobenzotiazolato sódico.
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