Contribucion de las macromoleculas al diseño y desarrollode sistamas de dosificacion controlada y dirigida de medicamentos

• Autores: C. Parejo, C. Ortiz, C. Serradilla, B. Vazquez, Alberto Gallardo, J. San Román
• Localización: Revista de plásticos modernos: Ciencia y tecnología de polímeros, ISSN 0034-8708, Vol. 72, Nº. 482 (AGO), 1996, págs. 141-154
• Idioma: español
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• Resumen

  • Uno de los aspectos de mayor relevancia en el desarrollo de nuevas formas de medicacion es el diseño y aplicacion de sistemas de dosificacion controlada de medicamentos y los sistemas de vectorizacion o de direccion localizada de la actividad de un determinado farmaco. Los avances que se producen en este campo de la tecnologia farmaceutica se apoyan fundamentalmente en el comportamiento y propiedades de sistemas polimericos biocompatibles, ya sean de origen natural o sintético. En el presente articulo se recogen los criterios generales mas utilizados para el desarrollo y aplicacion de sistemas polomericos como soportes en formulaciones de dosificacion de medicamentos y sistemas de vectorizacion. Se incluye tambien los tratamientos cineticos aplicados en el control de los procesos de liberacion a partir de sistemas que responden a mecanismos de difusion en medios hidratados o bien aquellos que actuan como soportes covalentes y deben sufrir una reaccion hidrolitica para liberar el medicamento.