Meningioma. Artículo monográfico.

• Carolina Barrena López ^[1] ; Pablo Marín Hernando ^[2] ; Esther Giménez Casao ^[1] ; Gloria Orries Mestres ^[1] ; Beatriz Isabel Calderón Aznar ^[3] ; Marta Bruna Alejandre ^[4]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
  2. [2] Hospital Ernest Lluch Martin. Calatayud. Zaragoza. España
  3. [3] Centro de Salud de la Rochapea, Pamplona.
  4. [4] Hospital Nuestra Señora de Gracia, Zaragoza. España

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• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 3, Nº. 6, 2022
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Los meningiomas representan una parte importante de todos los tumores primarios del sistema nervioso central y suelen afectar particularmente a las mujeres. La mayoría de los meningiomas son tumores benignos de crecimiento lento, pero hay meningiomas muy complejos, de los que se desconoce la causa concreta y son difícilmente tratables. La cirugía sigue siendo el tratamiento de elección junto con la radioterapia. Numerosos meningiomas tienen buen pronóstico a largo plazo después del tratamiento; sin embargo, algunos muestran un comportamiento clínico agresivo que conduce a una mayor morbilidad y mortalidad de los pacientes. Por ello, se está trabajando en nuevos tratamientos experimentales de terapias génicas e inmunoterapia para los tumores recurrentes, quirúrgicamente inaccesibles, parcialmente extirpados y atípicos o malignos.

  • English

    Meningiomas represent a significant proportion of all primary tumors of the central nervous system and tend to affect women in particular. Most meningiomas are benign, slow-growing tumors but there are very complex meningiomas, for which the specific cause is unknown and which are difficult to treat. Surgery remains the treatment of choice along with radiotherapy. Many meningiomas have a good long-term prognosis after treatment; however, some show aggressive clinical behavior leading to increased patient morbidity and mortality. Therefore, new experimental treatments of gene therapies and immunotherapy are being developed for recurrent, surgically inaccessible, partially removed and atypical or malignant tumors.