Resumen de Síndrome de Crouzon y sus hallazgos imagenológicos, a propósito de un caso.

Miguel Ángel Guerra Jácome, María Cristina Obando Vélez, Marco Alfonso Díaz Piedrahíta, Sara Assunta Ochoa Palau, Lorena Elizabeth Garcés Vaca, Josselin Paola Mora Monar, Eliana Abigail Vivanco Lalangui

• español

  El síndrome de Crouzon (SC) es un trastorno raro, caracterizado por alteraciones a nivel craneal. El diagnóstico se realiza mediante hallazgos clínicos, estudios genéticos y características observadas en estudios imagenológicos como la tomografía computarizada de macizo facial (TCMF).

  Presentamos los hallazgos imagenológicos observados en la TCMF realizada para control de una paciente de 27 años, con diagnóstico confirmado de SC.

• English

  Crouzon syndrome (CS) is a rare disorder, characterized by alterations at the cranial level. The diagnosis is made through clinical findings, genetic studies and characteristics observed in imaging studies such as computed tomography of the facial mass (MFCT).

  We present the imaging findings observed in the FMCT performed for the control of a 27-year-old patient, with a confirmed diagnosis of CS.