La enfermedad de Kawasaki en pediatría.

• Irene Casas Pedraja ^[1] ; Natalia González Díaz ^[1] ; Rosa Ángela Pazos Espínola ^[1] ; Laura Espino Alcalá ^[1] ; Alessandra Ingrosso Langa ^[1] ; Ana Isabel Lorda Cobos ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 3, Nº. 6, 2022
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad multisistémica de etiología desconocida, con vasculitis de pequeños y medianos vasos propia de lactantes y niños pequeños, la mayoría de los casos en menores de 5 años. Se trata de una enfermedad frecuente en países como Japón y Corea.

    En la clínica de esta enfermedad destaca la fiebre de más de 5 días de evolución que no cede, inyección conjuntival bilateral no exudativa, lesiones orofaríngeas con eritema oral o fisuras de labios y lengua aframbuesada, edema o eritema de manos y pies, exantema polimorfo y adenopatía cervical. Consta de tres fases o estadios: se inicia con una fase aguda febril, seguida de una fase subaguda y finaliza con la fase de convalecencia. Entre las posibles complicaciones de la enfermedad es frecuente la vasculitis en las arterias coronarias, además de vasculitis a nivel gastrointestinal, cerebral e incluso en los ojos y oídos. El tratamiento consiste en administrar Ácido acetilsalicílico y gammaglobulina intravenosa (lGlV).

  • English

    Kawasaki disease is a multisystemic disease of unknown etiology, with vasculitis of small and medium vessels, typical of infants and young children, most cases in children under 5 years of age. It is a common disease in countries like Japan and Korea.

    The clinic of this disease consist on fever of more than 5 days of evolution that does not subside, non-exudative bilateral conjunctival injection, oropharyngeal lesions with oral erythema or fissures of the lips and raspberry tongue, edema or erythema of the hands and feet, polymorphous exanthema and cervical adenopathy. It consists of three phases or stages: it begins with an acute febrile phase, followed by a subacute phase and ends with the convalescent phase. Among the possible complications of the disease, vasculitis in the coronary arteries is frequent, as well as vasculitis at the gastrointestinal, cerebral and even eye and ear levels. The treatment consists of administering acetylsalicylic acid and intravenous gammaglobulin (IGlV).