Hemorragia espontánea de origen incierto

• Elvira-Laffond, Ana ^[1] ; González-Calle, David ^[1] ; Hernández-Hidalgo, Miguel ^[1] ; Hernández-Martos, Ángel Víctor ^[1] ; Sánchez Ledesma, María ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario de Salamanca

     Hospital Universitario de Salamanca

     Salamanca, España

     
• Localización: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI), ISSN-e 2530-0792, Vol. 5, Nº. 2, 2020 (Ejemplar dedicado a: Spanish Journal of Case Records in Internal Medicine), págs. 74-77
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • A spontaneous bleeding of uncertain origin
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  • español

    La hemofilia A adquirida es un trastorno infrecuente de la coagulación debido a autoanticuerpos frente al factor VIII. Se debe sospechar en caso de sangrado espontáneo y prolongación del TTPA. Presentamos el caso de un varón de 85 años con hematoma retroperitoneal. En los análisis de laboratorio destacaba TTPA prolongado. Se determinó la actividad del factor VIII, que se encontraba significativamente disminuida. El paciente inició tratamiento, con excelente respuesta clínica. Este caso clínico es un ejemplo ilustrativo de esta enfermedad desconocida, que puede ayudar a su mejor comprensión y a un mejor manejo de estos pacientes.

  • English

    Acquired hemophilia A is a rare disease caused by autoantibodies targeting coagulation factor VIII. It should be suspected in case of spontaneous bleeding and extended aPTT. We present an 85-year-old male patient with retroperitoneal hematoma and prolonged aPTT. Factor VIII activity is determined, which is significantly reduced. The patient begins treatment, with excellent clinical response. This is an illustrativeexample of this unknown disease, which may provide its better understanding and management of these patients.