Vasculitis leucocitoclástica y síndrome antifosfolípido: reporte de un caso
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Daniela Zambrano Jaramillo [1] ; Joaquín Monsalve Arancibia [1] ; Daniela Oliva Inostroza [1] ; Dr. Gastón Briceño Rivera [2]
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[1] Universidad de La Frontera
Universidad de La Frontera
Temuco, Chile
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[2] Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena de Temuco
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- Localización: Revista de Estudiantes de Medicina del Sur, ISSN-e 0718-9958, Vol. 4, Nº 2, 2008 (Ejemplar dedicado a: Revista de Estudiantes de Medicina del Sur)
- Idioma: español
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Resumen
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 47 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, accidente cerebrovascular y TEP, que inicia cuadro caracterizado por lesiones ulceradas en piel pruriginosas y dolorosas en ambas extremidades inferiores, asociadas a daño renal progresivo. Se inició estudio con biopsia de piel y cultivos, sin aclarar el diagnostico de forma significativa. Posteriormente se realizan exámenes inmunológicos, comprobándose ANA positivo y Anti DNA positivo además de anticuerpos anticardiolipinas y anticoagulante lúpico positivos, diagnosticándose de este modo vasculitis leucocitoclástica en el contexto de un síndrome antifosfolípido. Actualmente el paciente ha tenido una buena respuesta a corticoides sistémicos y permanece con tratamiento anticoagulante oral para prevención de fenómenos tromboembolicos.
