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Bisalbuminemia en un paciente con adenocarcinoma de colon-caso clínico

    1. [1] Serviço de Medicina interna do Centro Hospitalar do Barreiro-Montijo, Portugal
  • Localización: Galicia Clínica, ISSN 0304-4866, ISSN-e 1989-3922, Vol. 83, Nº. 1, 2022, págs. 34-35
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Bisalbuminemia in a patient with colon adenocarcinoma-clinical case
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La bisalbuminemia es una anomalía congénita o adquirida, rara, de las proteínas séricas, caracterizada por la presencia en un mismo individuo de dos tipos de proteínas, con patrones bicúspides en el gráfico electroforético. Describimos el caso de una mujer de 70 años autónoma. Sin antecedentes personales conocidos y sin tratamiento ambulatorio. Ingresada para estudio de una anemia microcítica e hipocrómica sintomática (Hb 7,7g/dL). El estudio electroforético de proteínas reveló bisalbuminemia. La colonoscopia total reveló una lesión ulcerada, vegetante, estenosante en el colon ascendente, cuyo resultado de biopsia fue compatible con adenocarcinoma de colon. La bisalbuminemia hereditaria generalmente no tiene importancia patológica, a diferencia de la adquirida, que puede estar asociada con la exposición a altas dosis de antibióticos betalactámicos, rotura de quiste pancreático y mieloma múltiple. La fisiopatología de la bisalbuminemia asociada con el adenocarcinoma de colon continúa sin explicación

    • English

      Bisalbuminemia is a rare congenital or acquired disorder of serum proteins, characterized by the presence in the same individual of two types of proteins, with bicuspid patterns on the electrophoretic graphic. We present the case of an independent 70 year-old woman with no relevant medical history or taking regular medication. She was admitted due to symptomatic microcytic and hypochromic anemia (Hb 7.7g / dL).

      Protein electrophoretic study revealed bisalbuminemia. The colonoscopy revealed an ulcerated, vegetating, stenosing lesion in the ascending colon. Biopsy results were compatible with colon adenocarcinoma.

      Hereditary bisalbuminemia is generally not pathologically significant, unlike acquired, which may be associated with exposure to high doses of beta-lactam antibiotics, ruptured pancreatic cyst and multiple myeloma. To this date the pathophysiology of bisalbuminemia associated with colon adenocarcinoma remains without explanation


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