A case of triple vas deferens complaining of infertility: A challenging case report

• El-Amir, Mohamed Yousry ^[1] ; GamalEl Din, Sameh Fayek
  1. [1] Cairo University

     Cairo University

     Egipto

     
• Localización: Revista internacional de Andrología: salud sexual y reproductiva, ISSN-e 1698-031X, Vol. 20, Nº. 4, 2022, págs. 281-284
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Un caso de triple conducto deferente que se queja de infertilidad: un caso desafiante
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    Hay múltiples anormalidades estructurales congénitas que afectan al tracto urogenital masculino y que pueden afectar a los genitales externos masculinos, a los genitales internos o a ambos. Las anomalías congénitas de los conductos deferentes pueden ser unilaterales o bilaterales, que pueden ser completas o segmentarias e incluyen: agenesia, atresia, duplicación, ectopia o divertículo. Las anomalías de los conductos deferentes pueden ser aisladas o estar asociadas con otras anomalías congénitas, especialmente en el tracto urogenital masculino. Estas raras anomalías de los conductos deferentes pueden descubrirse durante el examen genital (ya sea clínica o radiológicamente) o incluso accidentalmente durante cirugías inguinales, como en la varicocelectomía, la reparación de hernias, la vasectomía o la orquiopexia. Por la presente comunicamos el primer caso de triple conducto deferente en un varón de 35 años que fue sometido a palpación en el examen del cordón espermático y se confirmó mediante ecografía transrectal. Por lo tanto, debe hacerse una evaluación adecuada de los casos de conductos deferentes múltiples para evitar la lesión accidental durante la operación y excluir otras anomalías congénitas asociadas.

  • English

    There are multiple congenital structural abnormalities that affect male urogenital tract which could affect either the male external genitalia, internal genitalia or both. Congenital anomalies of the vas deferens may be unilateral or bilateral that could be complete or segmental and include (agenesis, atresia, duplication, ectopy or diverticulum). Anomalies of the vas deferens may be isolated or may be associated with other congenital anomalies especially in the male urogenital tract. These rare vas anomalies may be discovered during genital examination (either clinically or radiologically) or even accidentally during inguinal surgeries as in varicocelectomy, hernia repair, vasectomy or orchiopexy. We hereby reported the first case of triple vas deferens in a 35-year-old male that was felt on spermatic cord examination and confirmed by trans-rectal ultrasonography. Thus, proper evaluation should be made for the cases of multiple vas deferens to avoid the accidental injury during the operation and to exclude other associated congenital anomalies.