Benjamín Castañeda, M. R. Manrique, V. L. Ibáñez
Se evaluó la toxicidad aguda, oral, en ratones y el efecto metabólico sobre glicemia y lipidemia del extracto metanólico de Notholaena Nivea, "CutiCuti", al 10% en modelos del CYTED.El efecto sobre la glicemia fue evaluado en ratas normo e hiperglicémicas, frente a grupos controles a los cuales se les administró suero fisiológico. La hiperglicemia fue inducida con aloxano, administrado por vía intraperitoneal a la dosis de 150 mg/kg de peso. Utilizamos 60 ratas distribuidas en tres grupos (I, II y III), de 20 ratas cada uno. Todos los animales fueron sometidos a ayuno de 24 horas, previo al inicio de los experimentos. El grupo I fue subdividido en dos subgrupos de 10 animales cada uno y recibieron suero fisiológico o extracto de Cuti-Cuti, para observar su efecto sobre la glicemia normal. El segundo grupo recibió aloxano a la dosis de 150mg/kg de peso, via intraperitoneal, para inducir hiperglicemia experimental; los valores de glicemia y lipidemia fueron determinados a la 1, 2, 4 y 24 horas. Al tercer grupo de ratas se le administró extracto aloxano por via intraperitoneal a la dosis de 150 mg/kg de peso; cuando los niveles de glicemia eran superiores a 300 mg%, administramos a 10 ratas suero fisiológico y a otras 10 Cuti-Cuti a la dosis de 250 mg/kg de peso, vía oral. Ladeterminación de la glicemia, colesterol total, HDL y triglicéridos fue realizada en el autoa nalizador bioquímico Vitalab Selectra 2.La DL50 fue de 11,099 con un limite superior e inferior al 95% de 13,009.72 y 9,470.59, respectivamente. Encontramos que la Notholaena Nivea, Cuti-Cuti, administrada por vía oral a la dosis de 250mg/kg, mostró un buen efecto hipoglicemiante frente a la hiperglicemia inducida por aloxano; asimismo, reduce los valores de triglicéridos y colesterol, inducidos por el aloxano. En la evaluación fitoquímica del extracto se encontró la presencia de: flavonoides, compuestos fenólicos, taninos, alcaloides, leucoantocianidinas, entre otros. Observamos la presencia de Rutina y Quercetina confirmados por TLC, HPLC, IR y RMNHI, así como un principio activo al que se le ha denominado CH-2.
We evaluated the acute oral toxicity and the metabolic effect on glycemia and lipidemia in mice, of the metanolic extract of Notholaena Nivea, "Cuti-Cuti" to 10%, in CYTED models. The effect on plasma glucose was evaluated in normoglycemic and hyperglycemic rats, compared with control groups which received physiological serum. Hyperglycemia was induced with Alloxan, administered by intraperitoneal route to the dose of 150 mg/kg of weight. We used 60 rats distributed in three groups (I, II and III), of 20 rats each one. All the animals were put under 24 hours fasting, previous to the beginning of the experiments. Group I was subdivided in two sub groups of 10 animals each one and received physiological serum or extract of Cuti-Cuti, to observe its effects on normal blood glucose. The second group received alloxan to the dose of 150mg/Kg of weight, by intraperitoneal route, to induce experimental hyperglycemia; the values of blood glucose and lipids were determined at 1, 2, 4 and 24 hours. The third group of rats received 150 mg/kg of alloxan by intraperitoneal route. When the blood glucose level was over 300 mg%, 10 of them received 250 mg/kg of Cuti-Cuti and the others 10 received physiological serum by oral route. Determination of glucose, total cholesterol, HDL and triglycerids in plasma was made in the biochemical Autoanalizador Vitalab Selectra 2.The DL 50 with superior and inferior limit of 95% was 13,009 and 9,470 mg/kg of weight with an average of 11,099 mg/kg of weight. We found that the Notholaena nivea, "Cuti-Cuti", administered by oral route to the dose of 250mg/kg showed a good hypoglicemiant effect against the hyperglicemia induced by Alloxan; additionally it also reduces the triglycerids and cholesterol values, increased by the alloxan. In the phytochemical screening of the extract we found: phenolics, flavonoids, tannins, alkaloids, leucoantocyanidines, among others. Besides we found Rutin and Quercetin confirmed by TLC, HPLC, IR y RMNHI and an active principle that we have denominated CH-2.
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