Resumen de Estudio teórico de interacciones intermoleculares en compuestos (carbonil) pseudo-halogenados, xc(o)z y x-scn, x: F, CL, CCL2F, CCL3 Y Z: NCS, SCN

Christian David Alcívar León, Jonathan Buenaño Peñafiel, Pablo Bonilla Valladares, Trosky Yánez Darquea, Daniel Zurita Saltos, Sonia Ulic, Luis Ramos Guerrero

• español

  Se estudió por métodos teóricos la naturaleza de las principales interacciones intermoleculares, a partir del análisis de archivos de información cristalográfica (CIF) de moléculas pseudohalogenadas CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS*, FC(O)SCN*. Se estudió por el método de Hirshfeld, la contribución de las principales interacciones intermoleculares (gráficos 2D huellas dactilares) y las energías de interacción. Por otra parte, se realizó el análisis AIM, NCI, Laplaciano de la densidad electrónica y mapas de potencial electrostático, analizando varios parámetros fisicoquímicos como la lagraniana G(r), energía potencial virial V(r), Laplaciana, Hamiltoniano de la energía cinética H(r) y el operador , que permitieron clarificar el carácter y tipo de interacción intermolecular, complementando con el análisis NBO. Para las moléculas CCl2FC(O)NCS, CCl2FC(O)SCN, CCl3C(O)NCS, CCl3C(O)SCN, ClC(O)NCS, ClSCN y FSCN no se disponía de información cristalográfica (CIF), por lo tanto, se realizó una evaluación mediante análisis AIM, NCI, Laplaciano y mapas de potencial electrostático. Se utilizó software como Gaussian16W, MultiWfn, Crystal Explorer, Mercury, VMD y WinGx. Se evidenció interacciones N…S (calcógena), Cl…F (halógena) y N…Cl (halógeno) tipo agujero sigma presentes en las moléculas de tipo XC(O)SCN y XSCN (CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS* y FC(O)SCN*) estudiadas desde los archivos CIF. Por otra parte, en el análisis de los mapas de potencial electrostático y el comportamiento del Laplaciano de densidad electrónica en los átomos, sin estructura cristalina (CIF), ClSCN evidencia disminución de la densidad electrónica en el átomo de cloro, por lo tanto, muestra potencial para formar interacciones N…Cl (halógeno), mientras que FSCN, CCl2FCOSCN y CCl3COSCN sugieren la probabilidad de interacciones N…S (calcógenas).

• English

  The nature of the main intermolecular interactions was studied and explained by the analysis of crystallographic information files (CIF) of pseudohalogenated molecules CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS*, FC(O)SCN*. Using the Hirshfeld method, the contribution of the main intermolecular interactions (2D graphs fingerprints) and the interaction energies were examined. Moreover, dimer, trimer, and pentamer structures were used to analyze AIM, NCI, and Laplacian electron density and electrostatic potential maps, by analyzing various physicochemical parameters such as lagranian G(r), virial potential energy V(r), Laplacian, Hamiltonean kinetic energy H(r) and the operator , which allowed us to identify the nature and type of intermolecular interaction, complemented by NBO analysis. The CCl2FC(O)NCS, CCl2FC(O)SCN, CCl3C(O)NCS, CCl3C(O)SCN, ClC(O)NCS, ClSCN and FSCN molecules did not have crystallographic information (CIF). Therefore, an evaluation was performed by AIM analysis, NCI, Laplacian and electrostatic potential maps. Through software such as Gaussian16W, MultiWfn, Crystal Explorer, Mercury, VMD and WinGx. There was evidence of N...S (chalcogenic), Cl...F (halogenic) and N...Cl (halogenic) sigma hole type interactions present in XC(O)SCN and XSCN molecules (CCl2FSCN*, CCl3SCN*, ClC(O)SCN*, FC(O)NCS* and FC(O)SCN*) studied from the CIF archives. Conversely, in the analysis of electrostatic potential maps and Laplacian behavior of electron density in the atoms, without crystalline structure (CIF), ClSCN evidences a decrease in electron density in the chlorine atom. Therefore, it shows the potential to form N...Cl (halogen) interactions, while FSCN, CCl2FCOSCN, and CCl3COSCN suggest the probability of N...S (chalcogenic) interactions.