El Scrapie o Encefalopatía Espongiforme Transmisible (EET), es una enfermedad prión caracterizada por laacumulación en el Sistema Nervioso Central de una forma modificada (PrPSC) de la proteína prión celular(PrPC). Esta enfermedad pertenece a la misma familia que la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB),aunque su transmisión al hombre no ha sido probada. La posibilidad de que ovejas infectadas de EEB puedantransmitir esta enfermedad a los consumidores de carne de ovino ha significado la puesta en marcha de planesde selección de ovinos resistentes a EETs. Las actuales directrices europeas recomiendan la eliminación de losanimales portadores de alelos sensibles a padecer la enfermedad de Scrapie, mientras se favorece la selección deanimales con alelos resistentes. ANGRA desarrolla desde 1990 un Esquema de Selección para el carácterprolificidad en la raza Rasa Aragonesa. La inclusión del genotipo del gen PrP en el actual Esquema supone uncarácter más a seleccionar. En este trabajo se estudia la relación entre los diferentes alelos del gen PrP y losvalores genéticos de los animales para el carácter prolificidad.
Scrapie is a prion disease characterised by the accumulation in the Central Nervous System of cellularprión protein modified form (PrPSC). This disease belongs to the same family as Bovine SpongiformEncephalopathy (BSE), but transmission to humans have not been proved. The possibility that BSE infectedsheeps transmit that disease to lamb consumers started the selection for EET resistant flocks. European lawsrecommend the sacrifice of sensible to Scrapie allele carriers, while resistant allele carriers are selected. From1990 ANGRA develops a Selection Scheme for prolificacy in Rasa Aragonesa Breed. Inclusion of PrPgenotyping in the Scheme means a new trait to select. In this paper, the association between different PrP allelesand genetic value for prolificacy is studied.
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