Revisión del déficit de alfa 1 antitripsina

• Alessandra Ingrosso Langa ^[1] ; Marta Sofía Ordás Miguélez ^[1] ; Manuel David Viñuales Aranda ^[1] ; Sergio Alarcón Sisamón ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 3, Nº. 9, 2022
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    La deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) es una afección genética hereditaria en la cual los hepatocitos no sintetizan suficiente cantidad de AAT, una proteína que protege el pulmón de la degradación e inflamación causada por infecciones y del desarrollo de enfermedad hepática, entre otras complicaciones médicas. El diagnóstico precoz y evitar factores de alto riesgo como el tabaco puede radicar la diferencia entre desarrollar o no enfermedades pulmonares.

  • English

    Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is an inherited genetic condition in which hepatocytes do not synthesize enough AAT, a protein that protects the lung from degradation and inflammation caused by infections and the development of liver disease, among other medical complications. Early diagnosis and avoidance of high-risk factors such as tobacco may be the difference between developing or not developing lung diseases.