Tratamiento integral y control a 12 años de paciente con Dentinogénesis Imperfecta tipo I

• Autores: Ingrid Clarisa Guitelman, Diana Elizabeth Fridman, Marcela Adriana Moya
• Localización: Revista de Odontopediatría Latinoamericana, ISSN 2174-0798, Vol. 11, Nº. 1, 2021
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Manejo clínico e seguimento de 12 anos em paciente com Dentinogênese Imperfeita tipo I
  • Clinical management and 12 years follow up in a patient with Dentinogenesis Imperfecta type I
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• Resumen
  • español

    La Dentinogénesis Imperfecta es una anomalía dentaria determinada genéticamente y caracterizada clínicamente por una apariencia ámbar opalescente de la dentina. Se presenta la resolución clínica, con seguimiento y control a 12 años de un paciente de 3 años de edad al momento de la consulta, con diagnóstico de Dentinogénesis Imperfecta tipo I asociada a Osteogénesis Imperfecta tipo IB. La identificación temprana de esta entidad y el tratamiento oportuno y multidisciplinario, contribuyen a mejorar el pronóstico de la misma.

  • português

    Dentinogênese Imperfeita é uma anormalidade dentária geneticamente determinada, caracterizada clinicamente pela aparência opalescente e translúcida da dentina. Manejo clínico e seguimento de 12 anos são relatados, em um paciente de 3 anos com Dentinogênese Imperfeita tipo I associado à Osteogenesis Imperfecta tipo IB. O diagnóstico precoce