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Resumen de Obtención de un composito a base de tela no tejida de Nylon 6 con extractos de romero asistido con ultrasonido con aplicaciones biológicas

Emmanuel Flores Villa, Wendy Yaneth Villastrigo López, Rosa Idalia Narro Céspedes, Sandra Cecilia Esparza González, Miriam Desireé Dávila Medina, C.J. Cabello Alvarado, Adali Oliva Castañeda Facio, Aidé Sáenz Galindo

  • español

    La importancia actual de los materiales poliméricos en la industria automotriz permite a la presente investigación reportar la obtención de un composito polimérico a base de tela no tejida de nylon 6 con extractos de R.officinalis. La obtención de los extractos con etanol fue asistida por ultrasonido obteniendo rendimientos de hasta 12.08 % en peso; se caracterizaron por espectroscopia de FT-IR (ATR) identificando señales a 3300 cm-1 correspondientes a los estiramientos de O-H del grupo alcohol y/o de la vibración de ácido carboxílico, en 1750 a 1650 cm-1 estiramiento del enlace carbonilo C=O, un doblete a 1400 y 1450 cm-1 de estiramientos de dimetilos cerca de carbonilos y la torsión C-H y bandas en valores de 700 cm-1 de vibraciones de torsión del enlace C-OH; en HPLC se identificaron familias de dímeros de ácido metoxicinámico, dímeros de ácido hidroxibenzóico, flavonas, metoxiflavonas y antocianinas; se hicieron pruebas de solubilidad y antibacterianas, con inhibición de S. aureus. Los extractos incorporados a la tela no tejida de nylon 6 se caracterizaron por FT-IR (ATR) mostrando señales correspondientes a los grupos funcionales de metabolitos secundarios del romero y a la estructura del nylon 6; sus termogramas muestran pérdidas del 5 % en peso a temperaturas de 250 a 400 °C.

  • English

    The current importance of polymeric materials in the automotive industry allows the present investigation to report the obtaining of a polymeric composite based on non-woven fabric of nylon 6 with extracts of R. officinalis. The method for obtaining the extracts with ethanol was assisted by ultrasound obtaining yields of up to 12.08 % by weight; they were characterized by FT-IR (ATR) spectroscopy identifying signals at 3300 cm-1 of O-H stretching of alcohols and/or vibrations of carboxylic acids, in 1750 to 1650 cm-1 stretching of the carbonyl bond C=O, a doublet in values of 1400 and 1450 cm-1 of dimethyl stretching near carbonyl and C-H twisting and bands in values of 700 cm-1 twisting vibrations of bond C-OH; HPLC identified families of methoxycinnamic acid dimers, hydroxybenzoic acid dimers, flavones, methoxyflavones and anthocyanins; solubility and antibacterial tests were performed, with S. aureus inhibition in the last test. The extracts incorporated into the non-woven fabric of nylon 6 were characterized by FT-IR (ATR) showing signs corresponding to the functional groups of secondary metabolites of rosemary and to the structure of nylon 6; their thermograms show 5 % weight loss at temperatures of 250 to 400 °C.


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