Síndrome de Turner: (A propósito de una nueva observación)

• Jamis Muvdi, Alberto ^[1]
  1. [1] Sociedad Colombiana de Endocrinología
• Localización: Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, ISSN 2389-9786, Vol. 1, Nº. 2, 1956
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se presenta un nuevo caso de Síndrome de Turner en una niña de 15 años de edad, en la cual los rasgos más sobresalientes son la baja estatura, los repliegues cutáneos acromio-mastoideos que configuran el cuello palmeado y la agenesia ovárica.

    La titulación de gonadotrofinas hipofisarias (F. S. H.) urinarias fue positiva para 96 unidades en 24 horas y frotis vaginal atrófico.

    El tratamiento se comienza a base de benzoato de estradiol, empleando la dosis minima necesaria para obtener una respuesta estrogénica intensa (cornificación) visible en el extendido vaginal. Esta dosis corresponde a 5 mgms. 3 veces por semana administrada por vía intramuscular.

    El estudio histológico de piel (sexo cromosómico) ha demostrado que se trata de un sujeto genéticamente masculino.