Púrpura trombocitopénica trombótica inmune: sospecha y manejo básico en los servicios de urgencias. Revisión y consenso de un grupo de expertos de las sociedades científicas SEHH y SEMES

• Cristina Pascual-Izquierdo ^[4] ; Pascual Piñera Salmerón ^[1] ; Francisco Temboury Ruiz ^[2] ; David Valcárcel Ferreiras ^[3] ; Sonia Jiménez Hernández ^[5] ; Ramón Salinas Argente ^[6] ; Carmen del Arco Galán ^[7] ; Javier de la Rubia Comos ^[8]
  1. [1] Hospital General Universitario Reina Sofía

     Hospital General Universitario Reina Sofía

     Murcia, España

     
  2. [2] Hospital Universitario Virgen de la Victoria

     Hospital Universitario Virgen de la Victoria

     Málaga, España

     
  3. [3] Universitat Autònoma de Barcelona

     Universitat Autònoma de Barcelona

     Barcelona, España

     
  4. [4] Instituto de Investigación Gregorio Marañón
  5. [5] Hospital Clínic, IDIBAPS
  6. [6] Banc de Sang i Teixits
  7. [7] Instituto Investigación La Princesa
  8. [8] Universidad Católica de Valencia

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• Localización: Emergencias: Revista de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias, ISSN 1137-6821, Vol. 35, Nº. 1 (Febrero), 2023, págs. 44-52
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Immune thrombotic thrombocytopenic purpura: Clinical suspicion and basic management in emergency departments — an expert review and consensus statement from the Spanish societies of hematology and hemotherapy (SEHH) and emergency medicine (SEMES)
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    La púrpura trombótica trombocitopénica adquirida o inmune (PTTi) es una microangiopatía trombótica (MAT) con una elevada mortalidad si no se instaura un tratamiento precoz. El inicio habitualmente brusco de la enfermedad hace que, en la mayoría de los pacientes, el diagnóstico inicial se haga en los servicios de urgencias hospitalarios (SUH), donde se debe sospechar esta entidad con la mayor inmediatez posible. Esta guía, elaborada por profesionales de Medicina de Urgencias y de Hematología, establece unas recomendaciones en cuanto al diagnóstico, derivación y tratamiento de los pacientes con sospecha de PTTi en los SUH. Se debe sospechar PTTi en todo paciente que presente una anemia hemolítica microangiopática, prueba de Coombs directo negativa y trombocitopenia pudiendo asociar, además, fiebre, alteraciones neurológicas y cardiacas. Si tras la aplicación de alguno de los algoritmos diagnósticos existentes, hay una alta probabilidad de que el paciente presente una PTTi, debería iniciarse tratamiento con recambio plasmático, inmunosupresores y valorar el inicio de caplacizumab. Además, debe gestionarse el traslado inmediato de los pacientes al Servicio de Hematología, bien del mismo centro o a uno de referencia.

  • English

    Acquired or immune thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) are thrombotic microangiopathies associated with high mortality if treatment is not started early. Onset is usually sudden, meaning that the condition is often diagnosed in hospital emergency departments, where TTP must be suspected as early as possible. These guidelines were drafted by specialists in emergency medicine and hematology to cover the diagnosis, referral, and treatment of patients suspected of immune-mediated TTP who require emergency care. Immune TTP should be suspected whenever a patient presents with hemolytic microangiopathy and has a negative Coombs test, and thrombocytopenia, possibly in conjunction with fever and neurologic and cardiac alterations. If one of the existing diagnostic algorithms indicates there is a high probability that the patient has immune TTP, plasma exchange therapy should be started along with immunosuppressants. Treatment with caplacizumab should also be considered. The patient should be referred immediately to the hematology department within the same hospital or a referral hospital.