Nanoencapsulación y rutas sintéticas para preparar fármacos usados como tratamientos químicos contra cáncer colorrectal: una descripción general: Nanoencapsulation and synthetic routes for the preparation of drugs used as chemical treatments against colorectal cancer: an overview

• Autores: Santiago Aguirre Giraldo, Jorge Andrés Gutiérrez Cifuentes, Luz Amalia Ríos Vásquez
• Localización: Scientia et Technica, ISSN 0122-1701, Vol. 27, Nº. 4, 2022 (Ejemplar dedicado a: Octubre - Diciembre), págs. 229-244
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Nanoencapsulation and synthetic routes for the preparation of drugs used as chemical treatments against colorectal cancer: an overview
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• Resumen
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    El cáncer colorrectal (CCR) es un cáncer de crecimiento celular descontrolado en el colon. En Colombia el CCR según "New global cancer data: GLOBOCAN 2018” ocupa el quinto lugar con una incidencia del 5,6% y una mortalidad del 7,4%, además en el departamento de Caldas - Colombia presenta una incidencia del 16%. Este trabajo presenta una revisión narrativa de la literatura acerca de las rutas sintéticas y la nanoencapsulación, en función de los tratamientos químicos más utilizados contra el CCR, a partir de documentos seleccionados usando las palabras clave: nanoencapsulación + cáncer colorrectal, rutas sintéticas + cáncer colorrectal, fármaco + quimioterapia + cáncer colorrectal y utilizando Scopus y Web of Science. Se seleccionaron tres fármacos cuyas rutas sintéticas presentan menos etapas, con mejores rendimientos y uso de reactivos disponibles comercialmente, de bajo costo y que no contaminen el medio ambiente. Es así como se describe la síntesis de 5-fluorouracilo y oxaliplatino, utilizando productos químicos y la síntesis de irinotecan a partir de productos semisintéticos derivados de un producto natural. Se encontraron reportes sobre la nanoencapsulación, la cual permite producir nanovehículos con mejores resultados clínicos, tales como, nanopartículas poliméricas conteniendo 5-fluorouracilo, nanopartículas lipídicas sólidas encapsulando el oxaliplatino y liposomas encapsulando el irinotecan. Finalmente, se ha reportado que la nanoencapsulación polimérica del 5-fluorouracilo (5-FU) induce a una reducción pronunciada en el volumen del tumor; adicionalmente, el uso de nanopartículas de lípidos sólidos cargadas con oxaliplatino disminuye su citotoxicidad; y, además, el irinotecan en su forma liposomal disminuye el crecimiento del tumor.

  • English

    Colorectal cancer (CRC) is a cancer of uncontrolled cell growth in the colon. In Colombia, CRC according to "New global cancer data: GLOBOCAN 2018" ranks fifth with an incidence of 5.6% and a mortality of 7.4%, and in the department of Caldas - Colombia it has an incidence of 16%. This paper presents a narrative review of the literature on synthetic routes and nanoencapsulation, based on the most widely used chemical treatments against CRC, based on selected documents using the keywords: nanoencapsulation + colorectal cancer, synthetic pathways + colorectal cancer, drug + chemotherapy + colorectal cancer and using Scopus and Web of Science. Three drugs were selected whose synthetic routes present fewer stages, with better yields and use of commercially available reagents, of low cost and that do not pollute the environment. This is how the synthesis of 5-fluorouracil and oxaliplatin is described, using chemical products and the synthesis of irinotecan from semi-synthetic products derived from a natural product. Reports were found on nanoencapsulation, which allows the production of nanovehicles with better clinical results, such as polymeric noparticlesontaining 5-fluorouracil, solid lipid nanoparticles encapsulating oxaliplatin, and liposomes encapsulating irinotecan. Finally, it has been reported that the polymeric nanoencapsulation of 5-fluorouracil (5-FU) induces a pronounced reduction in tumor volume; additionally, the use of solid lipid nanoparticles loaded with oxaliplatin decreases its cytotoxicity; and, in addition, irinotecan in its liposomal form decreases tumor growth.