Objetivos. General: conocer el perfil de seguridad de las vacunas contra la COVID-19 en adultos; específicos: registrar las reacciones adversas asociadas a la vacuna contra la COVID-19 en las 24 horas posteriores; registrar las reacciones adversas asociadas a la vacuna contra la COVID-19 en la semana posterior; comparar las reacciones adversas tras la primera dosis y tras la segunda dosis; estudio de la reacción adversa vacunal según los distintos perfiles de pacientes; describir las diferencias con respecto a los pacientes vacunados que ya padecieron la enfermedad por SARS-CoV-2 con PDIA positiva. Material y métodos. Estudio observacional, descriptivo, longitudinal, prospectivo. El análisis estadístico se ha efectuado mediante la aplicación informática: IBM-SPSS Statistics versión 25. Población de estudio: adultos vacunados de COVID-19, durante la fase 2 y 3 de vacunación de la Zona Básica de Salud de Cantalejo. Resultados. Los efectos adversos más frecuentes fueron dolor (62,5 % 1ª dosis post 24 h/66,7 % 2ª dosis post 24 h), astenia (21,9 % 1ª dosis post 24 h/31,4 % 2ª dosis post 24 h), cefalea (17,9 % 1ª dosis post 24 h/20,3 % 2ª dosis post 24 h), mialgias (16,7 % 1ª dosis post 24 h/22,9 % 2ª dosis post 24 h), escalofríos (11,2 % 1ª dosis post 24 h/20,9 % 2ª dosis post 24 h) y fiebre (10,3 % 1ª dosis post 24 h/15,7 % 2ª dosis post 24 h). No encontramos reacciones adversas graves, pues no se notificó ninguna. Conclusiones. A lo largo del estudio se han encontrado diferencias significativas con respecto a los efectos adversos de las vacunas contra la COVID-19 (Pfizer y Janssen), teniendo en cuenta las diferentes variables estudiadas. La eficacia y seguridad de las vacunas contra la COVID-19 ha sido probada y demostrada en múltiples estudios; sin embargo, no debemos olvidar que las vacunas son medicamentos y, como tales, pueden presentar efectos adversos
Objectives. General: to know the safety profile of the vaccines against COVID-19 in adults; specifics: register the adverse reactions associated with the vaccine against COVID-19 in the following 24 hours; register the adverse reactions associated to the vaccine against COVID-19 in the following week; compare the adverse reactions after the first dose and after the second dose; study the vaccine adverse reactions according to the different patient profiles; describe the differences in regards to the vaccinated patients who have already had the disease by SARS-CoV-2 with positive active infection diagnosis test (AIDT).
Material and methods. Prospective, longitudinal, descriptive, observational study. The statistical analysis was conducted using the computer application: IBM-SPSS Statistics version 25. Study population: adults vaccinated with COVID-19, during phases 2 and 3 of the vaccination of the Basic Health Area of Cantalejo.
Results. The most frequent adverse effects were pain (62.5 % 1st dose post 24 h/66,7 % 2nd dose post 24 h), asthenia (21.9 % 1st dose post 24 h/31,4 % 2nd dose post 24 h), headache (17.9 % 1st dose post 24 h/20,3 % 2nd dose post 24 h), myalgias (16.7 % 1st dose post 24 h/22,9 % 2nd dose post 24 h), shivers (11.2 % 1st dose post 24 h/20,9 % 2nd dose post 24 h) and fever (10.3 % 1st dose post 24 h/15.7 % 2nd doses post 24 h). We did not find any serious adverse reactions, since none were notified.
Conclusions. During the study, no significant differences were found in regards to the adverse effects of the vaccine against COVID-19 (Pfizer and Janssen), considering the different variables studied. The efficacy and safety of the vaccines against COVID-19 have been proven and demonstrated in multiple studies: however, we must remember that vaccines are medications, and as such, can present adverse effects.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados