Detección y genotipificación del virus del papiloma humano de alto riesgo mediante PCR multiplex en tiempo real (RT-PCR VPH AR)

• Mesa-Arango, Jairo A. ^[1] ; Tapia-Vela, Laura Joanna ^[1] ; Loaiza-Díaz, Natalia ^[1] ; Echeverry-Chica, Julián ^[1] ; Toro-Montoya, Ana Isabel
  1. [1] Laboratorio Clínico Hematológico
• Localización: Medicina & Laboratorio, ISSN-e 0123-2576, ISSN 2500-7106, Vol. 25, Nº. 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: April-June), págs. 547-550
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • High risk human papillomavirus detection and genotyping by multiplex real time PCR (RT-PCR HR HPV)
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• Resumen
  • español

    La relación causal entre el desarrollo de cáncer de cérvix y la infección con genotipos de alto riesgo (AR) del virus del papiloma humano (VPH), ha llevado al desarrollo de estrategias para su detección y caracterización genotípica, como una medida de prevención de este tipo de cáncer. Dado que la presencia del VPH no puede ser determinada mediante los hallazgos clínicos de la paciente, como tampoco en los hallazgos morfológicos en la citología ni en la detección de anticuerpos específicos contra el VPH (pruebas serológicas), su detección y genotipificación recaen en el uso de pruebas moleculares, las cuales en su mayoría están dirigidas a la detección del ADN de los genotipos de alto riesgo, usando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) convencional y en tiempo real (RT-PCR) [1]. La técnica de PCR permite la amplificación de regiones específicas del ADN del VPH en los genes L1, E6 y E7, los cuales, por sus variaciones en la secuencia, permiten la genotipificación del virus [2,3].

  • English

    The causal relationship between the development of cervical cancer and infection with genotypes risk (RA) of human papillomavirus (HPV), has led to the development of strategies for their detection and genotypic characterization, such as a measure of prevention of this type of cancer. Since the presence of HPV cannot be determined by clinical findings of the patient, nor in the morphological findings in cytology or in the detection of specific antibodies against HPV (serological tests), their detection and genotyping fall back on the use of molecular tests, most of which are aimed at detecting the DNA of high-risk genotypes, using the conventional and time polymerase chain reaction (PCR) technique real (RT-PCR) [1]. The PCR technique allows the amplification of specific regions of HPV DNA in genes L1, E6 and E7, which, due to their variations in the sequence, allow the genotyping of the virus [2,3].