Unión Europea: cuatro preguntas sobre la importación de medicamentos y principios activos

• Simone Ferrante ^[1] ; Eleonora Scoseria ^[2] (trad.)
  1. [1] Jefe de Calidad y Asuntos Regulatorios en Grieshaber Logistics Group AG.
  2. [2] Directora, Soluciones GXP Asesoría en GMP y Asuntos Regulatorios desde 1995. eleonora.scoseria@solucionesgxp.com
• Localización: Indufarma: industria farmacéutica, ISSN 1138-8048, Año 5, Nº. Extra 21 (Diciembre 2022), 2022 (Ejemplar dedicado a: Sostenibilidad en la industria farmacéutica), págs. 41-42
• Idioma: español
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  • ¿Qué aplica a las importaciones, GMP o GDP?, ¿estos requisitos se aplican a los mayoristas?, ¿qué dificultades pueden ocurrir como resultado?, ¿qué pruebas pueden utilizarse para demostrar el cumplimiento de GMP por parte del fabricante en un tercer país? Conocé las respuestas aquí.