Caso atípico de enfermedad de Kimura en varón de 66 años

• Campayo-Peña, Marina ^[1] ; Puerta-García, Amparo ^[2] ; Rodríguez de Vera-Guardiola, Carlota ^[3] ; Campos-Pérez, Mónica ^[4] ; Vives-Soto, Manuel ^[2]
  1. [1] Servicio de Medicina Interna, Hospital General de Albacete, Albacete, España
  2. [2] Servicio de Medicina Interna, Hospital Quironsalud Albacete, Albacete, España
  3. [3] Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General de Albacete, Albacete, España
  4. [4] Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital General de Albacete, Albacete, España

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• Localización: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI), ISSN-e 2530-0792, Vol. 7, Nº. 3, 2022 (Ejemplar dedicado a: Spanish Journal of Clinical Cases in Internal Medicine), págs. 17-20
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Atypical case of Kimura's disease in a 66-year-old man
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    La enfermedad de Kimura se debe sospechar ante masas o nódulos linfoides en cabeza y cuello, con afectación del tejido celular subcutáneo y linfadenopatías regionales, con poca inflamación y pocos síntomas sistémicos, habitualmente acompañadas de eosinofilia periférica y elevación de IgE sérica. Presenta buen pronóstico incluso sin tratamiento, aunque con tendencia a la recidiva. Se presenta el caso de un varón caucásico de 66 años con una masa laterocervical de rápida aparición cuyo diagnóstico final se realizó con la biopsia, en la que se encontraron hallazgos mixtos con hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HALE), que antes se pensaba que era la misma entidad.

  • English

    Kimura disease should be suspected when there are lymphoid masses or nodules in the head and neck, with subcutaneous cellular tissue involvement and regional lymphadenopathy, with minor inflammation and few systemic symptoms. It is usually associated with blood eosinophilia and elevated serum IgE. Even without treatment, it has a good prognosis, although recurrence is common. We present the case of a 66-year-old Caucasian male with a rapidly appearing laterocervical mass whose final diagnosis was made by biopsy. Biopsy showed mixed findings of Kimura disease and angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE), once thought to be the same disorder.