Canalopatías productoras de arritmias ventriculares malignas. Síndrome del QT largo

• Marta Larraga Lagunas ^[1] ; Myriam Royo Ruiz ^[1] ; Claudia Gracia Criado ^[1] ; María Blesa Miedes ^[1] ; María Jiménez Trasobares ^[1] ; Gabriel Guijarro Moraga ^[1]
  1. [1] Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Zaragoza, España

     
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 4, Nº. 1 (Enero), 2023
• Idioma: español
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  • español

    Las alteraciones en los canales iónicos de las células cardiacas pueden producir arritmias ventriculares malignas que desencadenan la muerte del paciente. Estos síndromes pueden tener origen genético o adquirido, siendo los fármacos la causa más frecuente dentro de este último grupo. Debido a la gravedad de las consecuencias de estos síndromes, se deben de tener en cuenta a la hora de prescribir determinados fármacos. En el siguiente artículo se van a repasar las claves fisiopatológicas, la etiología, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome del QT largo para conseguir tener una visión global del mismo.

  • English

    Anomalies in the ion channels of cardiac cells can produce malignant ventricular arrhythmias that lead to the death of the patient. These syndromes may have a genetic or acquired origin, with drugs being the most frequent cause within the latter group. Due to the seriousness of the consequences of these syndromes, they must be taken into account when prescribing certain drugs. In the following article, the pathophysiological keys, etiology, diagnosis and treatment of long QT syndrome will be reviewed in order to obtain a global vision of it.