Resumen de Revisión de las anomalías congénitas de la vía biliar diagnosticadas en el Hospital Universitario Araba en el último quinquenio
S. Maeso Méndez, Zuriñe García Casales, A. Calvo Sáez, Ignacio Díez López, M. Gómez Llanos, Adrián García Oller
Introducción y objetivos: Las anomalías congénitas de la vía biliar se dividen en malformaciones de la vesícula biliar, dilataciones o malformaciones quísticas congénitas de la vía biliar y atresia de vías biliares. El objetivo de este estudio es realizar una revisión de los pacientes diagnosticados de anomalías congénitas de la vía biliar en el último quinquenio en el Hospital Universitario Araba.
Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, mediante la revisión de historias clínicas.
Resultados: Se incluyeron 9 pacientes, 4 de ellos con malformaciones de la vesícula biliar (agenesia de vesícula biliar, duplicidad de vesícula biliar, vesícula biliar multiseptada y vesícula biliar en gorro frigio) y 5 con malformaciones de la vía biliar (atresia de vías biliares, quiste de colédoco tipo VI vs variante de la normalidad del conducto cístico, dilatación del colédoco, dilatación del conducto hepático común y quiste de colédoco Todani tipo IC).
Conclusiones: Existe asociación entre la agenesia de vesícula biliar y la atresia de vías biliares. Las dilataciones o malformaciones quísticas congénitas de la vía biliar presentan alto riesgo de complicaciones y de degeneración maligna. La atresia de vías biliares constituye la causa más frecuente de cirrosis y trasplante hepático en la edad pediátrica, y su diagnóstico precoz es definitivo en el éxito de la cirugía de Kasai.
