Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Etiology, diagnosis and treatment of cleft lip, palate and lip/palate in neonates and infants: Etiología, diagnóstico y tratamiento de fisura del labio y/o paladar en neonatos y lactantes

    1. [1] Universidad Católica de Cuenca

      Universidad Católica de Cuenca

      Cuenca, Ecuador

  • Localización: Revista Científica Especialidades Odontológicas UG, ISSN-e 2600-576X, Vol. 6, Nº. Extra 1, 2023 (Ejemplar dedicado a: January-June), págs. 37-55
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Etiología, diagnóstico y tratamiento del labio, paladar y labio/paladar fisurado en neonatos y lactantes. Revisión de literatura: Etiología, diagnóstico y tratamiento de fisura del labio y/o paladar en neonatos y lactantes
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Introducción: Las hendiduras orofaciales, como el labio y paladar fisurado, son malformaciones congénitas más comunes, con una alta incidencia y prevalencia a nivel mundial. El tratamiento de las HO, inicia inmediatamente después del nacimiento, hasta la adolescencia, incluso hasta la edad adulta, mediante múltiples intervenciones pre-quirúrgicas, quirúrgicas y postquirúrgicas. Objetivos: El objetivo de este estudio fue evaluar mediante una revisión de literatura la etiología, diagnóstico y tratamiento de labio, paladar y labio/paladar fisurado en neonatos y lactantes. Materiales y Métodos: La literatura se seleccionó mediante una búsqueda en las bases de datos electrónicas: ScienceDirect, PubMed, SciELO, Google Scholar, y los informes de la Organización Mundial de la Salud (OMS), plataformas de American Chef Palate (ACPA) - Craniofacial Association Centers for Disease Control and Prevention, WebMD, y el portal de Información de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos. La búsqueda se restringió a artículos en inglés y español, publicados desde el año 2011 al 2021. Resultados: Después de aplicar los criterios de inclusión, en total se obtuvieron y revisaron 35 artículos. Se realizó la revisión de literatura de la etiología, diagnóstico y tratamiento del labio, paladar y labio/paladar fisurado en neonatos y lactantes.  Conclusiones: Los autores consideran que la etiología principal del labio y paladar fisurado es desconocida; sin embargo, existen diversos factores de riesgo genéticos y no genéticos. El diagnóstico se realiza mediante la exploración ecográfica a las 20 semanas de vida intra-uterina, y es indispensable la coordinación de los equipos multidisciplinarios para garantizar los mejores resultados.

    • English

      Introduction: Clefts of the lip and/or palate are the most common congenital malformations, with a high incidence and prevalence worldwide. The treatment of these begins immediately after birth, until adolescence, even into adulthood, through multiple pre-surgical, surgical and post-surgical interventions. Objectives: The objective of this study was to evaluate, through a literature review, the etiology, diagnosis and treatment of cleft lip and/or palate in neonates and infants. Materials and Methods: A search was performed in electronic databases: ScienceDirect, PubMed, SciELO, Google Scholar, and the reports of the World Health Organization (WHO), American CleftPalate platforms (ACPA) - Craniofacial Association Centers for Disease Control and Prevention, WebMD, and the Rare Disease and Orphan Drug Information portal. The search was restricted to articles in English and Spanish, published from 2011 to 2021. Results: After applying the inclusion criteria, a total of 35 articles were obtained and reviewed. A review of the literature on the etiology, diagnosis and treatment of cleft lip and/or palate in neonates and infants was carried out. Conclusions: The authors consider that the main etiology of cleft lip and palate is unknown; however, there are various genetic and non-genetic risk factors. Diagnosis is made by ultrasound examination at 20 weeks of intrauterine life, and coordination of multidisciplinary teams is essential to guarantee the best results.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno