Neuro-Behçet: diagnóstico diferencial de enfermedades desmielinizantes

• Vásquez Céspedes, Johana Marcela ^[1] ; Solera Vega, Andrés ^[2] ; Madrigal Calderón, José Pablo ^[3] ; Rivera Sandoval, Natalia ^[4]
  1. [1] Hospital San Juan de Dios

     Hospital San Juan de Dios

     Santiago, Chile

     
  2. [2] Hospital San Rafael de Alajuela, Alajuela, Costa Rica
  3. [3] Hospital San Vicente de Paul, Heredia, Costa Rica
  4. [4] Centro Médico Sunnu, Alajuela, Costa Rica

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• Localización: Revista Médica Sinergia, ISSN 2215-4523, ISSN-e 2215-5279, Vol. 7, Nº. 12 (Diciembre), 2022
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Neuro-Behçet: differential diagnosis of demyelinating diseases
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• Resumen
  • español

    La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis inflamatoria multisistémica de etiología incierta e infrecuente, clasificada como una enfermedad rara en Estados Unidos y países europeos. El síndrome de Neuro-Behçet (SNB) ocurre cuando se presenta compromiso neurológico en pacientes con EB, en los cuales se ha descartado otras etiologías neurológicas. El espectro de afectación neurológica en la EB es muy amplio, sin embargo, las manifestaciones clínicas y los hallazgos de neuroimagen guían hacia dos grandes grupos de SNB: parenquimatoso y no parenquimatoso. La EB se debe incluir en el diagnóstico diferencial de enfermedades inflamatorias, vasculares y desmielinizantes del SNC.

  • English

    The Behçet´s disease (BD) is an inflammatory multisystemic vasculitis of unknown etiology and is classified as a rare disease in the USA and European countries. The spectrum of neurologic involvement is wide, however the clinical manifestations and the results of neuroimaging support two major forms of Neuro-Behçet syndrome: parenchymal and non-parenchymal. The BD must be included in the differential diagnosis of inflammatory, vascular and demyelinating diseases of the central nervous system.