Resumen de Efecto diferencial del aloxano a corto y a largo plazo en testículos de dos líneas de ratas

Silvia Mariela V. Vazquez, Noriyuki Hisano

• español

  El aloxano se comporta como una droga tóxica sobre las células beta pancreáticas y, por ende, produce diabetes experimental.

  Sin embargo, sus potenciales efectos tóxicos a corto y largo plazo sobre otros órganos no han sido ampliamente indagados aún.

  En consecuencia, este trabajo estudia su acción diferencial en uno y otro caso sobre un órgano de alta tasa reproductiva, como el testículo, en dos líneas de ratas. Para ello, fueron empleadas ratas macho "m" y Sprague-Dawley inyectadas en el peritoneo con aloxano (24 mg/100 mg peso corporal), durante el post-destete inmediato, y sus respectivos controles. A los 31 días y 105 días de edad, los testículos fueron extraídos, disecados, pesados y procesados para microscopía óptica.

  Los cortes histológicos se colorearon con Hematoxilina-Eosina. Los pesos testiculares en las ratas "m" aloxanizadas de 31 y 105 días fueron significativamente menores que sus controles. En ambas edades, estas ratas revelaron histológicamente células aumentadas de tamaño, cariorrexis y cariólisis así como amplios espacios intercelulares respecto de sus controles. Por otro lado, los pesos testiculares en las ratas Sprague-Dawley, tratadas con aloxano, no revelaron a los 31 y 105 días diferencias significativas con los controles, excediendo una tendencia descendente en las aloxanizadas. A tales edades, estos animales evidenciaron, picnosis y signos de apoptosis cuando se los comparó con sus controles. Estos resultados, más notorios en las ratas "m", las sindicarían como más sensibles al aloxano. Los efectos tóxicos a corto plazo podrían interpretarse como consecuencias directa del aloxano mientras que los de largo plazo podrían atribuirse a la hiperglucemia de la diabetes experimental actuando sobre un testículo ya sensibilizado por la antedicha acción tóxica directa

• English

  Alloxan acts as a toxic drug on pancreatic beta cells, producing experimental diabetes. Exceeding it, its potential short -and longterm toxic effects on other organs have not been widely investigated yet. Consequently, this paper analyzes it in the testicles of two lines of rats. In this regard, "m" and Sprague-Dawley male rats, intraperitoneally injected with alloxan (24 mg/100 mg peso corporal) during the immediate post-weaning period, and its respective controls. At 31 and 105 days of age, testicles were removed, dissected, weighed and routinely processed for optic microscopy. Histological slices were stained with Hematoxylin-Eosin.

  Testicular weights in alloxanized "m" rats were significantly lower than those of controls at both studied ages, revealing simultaneously cells with higher size, karyorrhexis and karyolysis as well as wide intercellular spaces. When compared with controls. On the other hand and exceeding a decreasing trend in alloxanized rats, testicular weights in these group of SpragueDawley animals did not show significant differences with controls at 31 and 105 days of age. These animals also evidenced picnosis and signs of apoptosis in relation with controls at both ages. These results, more conspicuous in "m" rats, could be pointing out that these rats would be more sensible to alloxan. The short-term effects could be a direct consequence of the toxic action of alloxan whilst long-term ones could be attributed to hyperglycaemia resulting from experimental diabetes acting on an already sensitized testicle by that direct action.