Resumen de (η6-Arene)-tricarbonylchromium(0) complexes used in olefin hydroformylation reaction with syngas

Yuraima Fonseca, Andrés Castro Ruiz, Lerbi Cañas, Bernardo Fontal, Ricardo Rafael Contreras, Joel E. Vielma, Eduardo Cardozo, Fernando Bellandi, Patricia Quintero, Marisela del C. Reyes

• español

  Los aldehídos son compuestos de gran interés científico a causa de sus aplicaciones químicas, especialmente considerando sus aplica-ciones como materia prima en muchos procesos industriales y en la producción de productos secundarios tales como, di-solventes, detergentes biodegradables, productos farmacéuticos, tensioactivos, lubricantes, otros. En este artículo descri-bimos el uso de los cromo carbonilos comerciales: [Cr(CO)6] (1), [Cr(CO)3(η6-C6H6)] (2a), [Cr(CO)3(η6-C6H5CH3)] (2b), [Cr(CO)3(η6-C8H8O2)] (2c) y [Cr(CO)3(η6-C7H8)] (3), como precursores catalíticos en reacciones de hidroformila-ción de 1-hexeno y ciclohexeno, utilizando gas de síntesis CO/H2 y CO2/H2, en fase homogénea. En todos los casos se optimizaron las condiciones de reacción (temperatura, presión, relación CO/H2, disolventes, relación sustra-to/catalizador) y adicionalmente se estudió la actividad catalítica empleando exceso de ligandos y usando la prueba de mercurio para verificar la homogeneidad en el sistema catalítico. En las condiciones óptimas, se obtuvo un alto porcenta-je de rendimiento y buena selectividad hacia aldehídos lineales a ramificados y, para el sistema CO2/H2, todos los catali-zadores mostraron una conversión moderada hacia aldehídos y alcoholes lineales ramificados con y sin NaCl.

• English

  Aldehydes are compounds with a great scientific interest in its chemical applications, especially to consider a raw mate-rial in many industrially and process for manufacturing secondary products, such as, solvents, biodegradable detergents, pharmaceuticals, surfactants, lubricants, other. In this paper we describe the use of commercial chromium carbonyl: [Cr(CO)6] (1), [Cr(CO)3(η6-C6H6)](2a), [Cr(CO)3(η6-C6H5CH3)] (2b), [Cr(CO)3(η6-C8H8O2)] (2c) y [Cr(CO)3(η6-C7H8)] (3), as catalytic precursors in hydroformylation reactions of 1-hexene and cyclohexene with syngas CO/H2 and CO2/H2 in homogeneous phase. In all cases, the reactions conditions (temperature, pressure, CO/H2 ratio, solvents, sub-strate/catalyst ratio) were optimized and additionally, the catalytic activity was studied employing excess ligands condi-tion or mercury test to verify the homogeneity in the catalytic system. Under optimal conditions, a high percent yield and good selectivity for linear versus branched aldehydes, and for the CO2/H2 system, all the catalysts showed moderate conversion towards linear, branched aldehydes and alcohols with and without NaCl.