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Resumen de Bajadas de rendimiento deportivo debidas a alteraciones musculares

José Luis López Rivero

  • español

    Por su protagonismo en el rendimiento, cualquier disfunción muscular impacta negativamente en la velocidad, resistencia y fuerza durante el ejercicio. La atrofia muscular, local o generalizada, disminuye la fuerza muscular. Los calambres, contracturas y roturas musculares, al ser muy dolorosos, también disminuyen el rendimiento deportivo y se necesita experiencia para su diagnóstico. Las miopatías de esfuerzo producen dolor muscular generalizado y pueden estar provocadas por causas adquiridas, extrínsecas al músculo, o causas hereditarias, intrínsecas al músculo. Se conocen 5 miopatías de esfuerzo crónica (rabdomiólisis de esfuerzo recurrente, hipertermia maligna, miopatías por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 y tipo 2, y miopatía miofibrilar). Se caracterizan por rabdomiólisis, intolerancia al ejercicio y (frecuentemente) elevaciones séricas de enzimas musculares. Muestran susceptibilidad racial y su abordaje diagnóstico (basado en signos clínicos, biopsia muscular y/o testaje genético de alguna mutación), se orienta en función de la raza afectada. La manipulación de la dieta y la realización de ejercicio son las únicas recomendaciones terapéuticas eficaces para el manejo de las miopatías de esfuerzo recurrentes.

  • English

    Due to its role in performance, any muscle dysfunction has a negative impact on speed, endurance and strengh during exercise. Muscle atrophy, local or generalized, decreases muscle strength. Cramps, contractures and muscle tears, being very painful, also reduce sports performance and experience is needed for their diagnosis. Exertional myopathies produce generalized muscle pain and may be causede by acquired causes, extrinsic to the muscle, or hereditary causes, intrinsic to the muscle. Five chronic exertional myopathies are known (recurrent exertional rhabdomyolysis, malignant hyperthermia, polysaccharide storage myopathies type 1 and type 2, and myofibrillar myopathy). They are characterized by rhabdomyolysis, exercise intolerance, and (frequently) serum elevations of muscle enzymes. They show racial susceptibility and their diagnostic approach (based on clinical signs, muscle biopsy and/or genetic testing of some mutation) is based on the affected breed. Diet manipulation and exercise are the only effective therapeutic recommendations for the management of recurrent exertional myopathies.


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