Estudio de la degradación de fenol sobre catalizador de arcilla pilarizada

• Cardona-Castaño, Julio Andrés ^[1] ; Taborda-Ocampo, Gonzalo ^[1]
  1. [1] Universidad de Caldas

     Universidad de Caldas

     Colombia

     
• Localización: Revista Científica, ISSN 0124-2253, ISSN-e 2344-8350, Vol. 25, Nº. 2, 2016 (Ejemplar dedicado a: May-August 2016), págs. 265-279
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Degradation study of phenol on pillared clay catalyst
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• Resumen
  • español

    Se investiga la oxidación de fenol sobre catalizador de arcilla pilarizada en un reactor operando tanto en batch como en semibatch. Los experimentos fueron llevados a cabo a temperatura ambiente y presión atmosférica, con concentración de fenol de 100 mg/L, concentración de catalizador de 0,5 y 2,75 g/L y concentración de peróxido de hidrógeno del  50 y el 100 % de la cantidad estequiométrica necesaria para la total degradación de fenol. Se comparan ambos procesos en términos de degradación de fenol, degradación de H2O2, formación y degradación de intermediarios aromáticos y ácidos de cadena corta. Se determinó, que la velocidad de degradación de fenol e intermediarios aromáticos es más lenta en el proceso en semibatch. Sin embargo, hay un uso más eficiente del peróxido de hidrógeno en el proceso semibatch, favoreciendo la reacción con las especies orgánicas y  reduciendo las reacciones competitivas.

  • English

    The pillaring of a Colombian natural clay (bentonite) with the Al-Fe systems and the application for catalytic wet peroxide oxidation (CWPO) using phenol as target compound at 291,15 K has been studied. The solid was characterized by DRX and specific surface area using the BET model. The experiments were conducted at temperature of 291,15 K, atmospheric pressure, phenol concentration of 100 mg/L, catalyst concentration of  0,5 and  2,75 g/L and hydrogen peroxide concentration of  0,0265 and 0,053 M in semibatch and 7,4x10-3 and 0,0148 M in batch, equivalent to 50 and 100% of the stoichiometric amount needed for complete phenol degradation, respectively.Both processes were compared in terms of degradation of phenol, degradation of H2O2 and aromatic intermediates and short chain acids. It was determined that the rate of degradation of phenol and aromatic intermediates is slower in the semibatch process. However, more efficient hydrogen peroxide in the semibatch process was presented use favoring reaction with organic species and reducing competitive reactions.