Resumen de Cistitis eosinofilica. Reporte de un caso
Lourdes Chaves, José Rojas, Geraldine Mendoza, Armando De Majo
- español
La cistitis eosinofílica (CE) es una lesión inflamatoria rara, que involucra la pared vesical, descrita inicialmente por Brown en 1960. Existen alrededor de 200 casos publicados, con predominio en el adulto y de etiología aún desconocida. Los síntomas son inespecíficos, siendo el diagnóstico por histología y el tratamiento en la mayoría de los casos conservador. Se caracteriza por el hallazgo histológico de eosinófilos, fibrosis y áreas de necrosis muscular. Caso Clinico Masculino de 55 años edad, acude por disuria y hematuria macróscopica de seis meses de evolución, examen físico: pálidez cutáneo mucosa, facie álgica, abdomen doloroso a la palpación suprapúbica, sonda uretrovesical evidencia de hematuria. Cistoscopia: lesiones elevadas, sólidas, de aspecto polipoideo, areas de edema, con hemorragias focales. Diagnóstico anatomopatológico: cistitis eosinofilica, el tratamiento del paciente consistió en corticoesteroides al inicio y posterior combinación de antihistaminiscos y anti-inflamatorios no esteroideos observandose mejoría de los síntomas del paciente, la CE es una entidad rara, cuya presentación clínica y sintomatología variable puede conducir a un diagnóstico y tratamiento retardado. El tratamiento tardío o insuficiente puede conducir a mayor incomodidad para el paciente debido a la posible de cronicidad de la afección, así como a la recurrencia de los síntomas.Recibido: 4/06/2020Aceptado: 2/07/2020
- English
Eosinophilic cystitis (EC) is a rare inflammatory lesion, which involves bladder injury, described by Brown in 1960. There are about 200 published cases, predominantly in adults and of etiology still unknown. The symptoms are nonspecific, being the diagnosis by histology and treatment in most cases conservative. It is characterized by histological findings of eosinophil, fibrosis and areas of muscle necrosis. Clinical case: A 55-year-old male clinical case, acknowledgment of dysuria and macroscopic hematuria, six months in progress, physical examination: mucous skin paleness, allergic facie, painful abdomen on suprapubic palpation, urethrovesical catheter evidence of hematuria. Cystoscopy: elevated, solid, polypoid-looking lesions, areas of edema, with focal hemorrhages. Anatomopathlogic diagnosis: eosinophilic cystitis, the patient's treatment consisted of corticosteroids at the beginning and subsequent combination of antihistaminic and non-steroidal anti-inflammatories, observing improvement of the patient's symptoms. Discussion: the EC is a rare entity, whose clinical presentation and variable symptomatology can lead to delayed diagnosis and treatment. Late or insufficient treatment can lead to greater discomfort for the patient due to the possible chronicity of the condition, as well as the recurrence of symptoms.
