El síndrome de cromosoma X frágil y sus implicaciones en la atención primaria

• Óscar S. Catalán Estébanez ^[2] ; Miriam Añaños Blázquez ^[3] ; Alicia Gracia García ^[1] ; Melania Tornero Bueno ^[1] ; María Ángeles Mallor Blasco ^[2] ; Marina Echeverría Capmartin ^[2]
  1. [1] Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Zaragoza, España

     
  2. [2] Centro de Salud Torrero – La Paz. Zaragoza. España
  3. [3] Servicio Aragonés de Salud (Zaragoza). España

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• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 4, Nº. 4, 2023
• Idioma: español
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  • español

    El Síndrome del cromosoma X frágil es una forma de deficiencia mental con una trasmisión hereditaria con anticipación, lo que le hace susceptible de una especial vigilancia desde la atención primaria con fines preventivos.

  • English

    Fragile X Syndrome is a form of mental deficiency with early hereditary transmission, which makes it susceptible to special surveillance from primary care for preventive purposes.