Caracterización funcional del daño renal asociado a la inmunoterapia oncológica

• Abril, Alicia ^[1] ; Tascón, Javier ^[1] ; Vicente-Vicente, Laura ^[1] ; Casanova, Alfredo G. ^[1] ; Prieto, Marta ^[1] ; Morales, Ana I. ^[1]
  1. [1] Universidad de Salamanca

     Universidad de Salamanca

     Salamanca, España

     
• Localización: Farmajournal, ISSN-e 2445-1355, Vol. 8, Nº. 1, 2023, págs. 7-19
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Characterization of Renal Damage Associated with Oncologic Immunotherapy
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    os inhibidores del punto de control inmunitario (IPCI) son un grupo farmacológico destacable dentro de la inmunoterapia oncológica. Los IPCI se administran en monoterapia o en terapia combinada junto a quimioterápicos como el cisplatino, mostrando excelentes resultados clínicos. Sin embargo, no están exentos de reacciones adversas como la lesión renal inducida por IPCI, mínimamente estudiada y que empeora el pronóstico del paciente.

    El objetivo del estudio fue la caracterización funcional del daño renal asociado a los IPCI (anti-CTLA-4 y anti-PD-1) y a la combinación de estos con cisplatino, mediante una batería de biomarcadores de lesión renal. En el estudio, se emplearon ratones macho C57BL/6 divididos en grupos experimentales. Cada grupo recibió, correspondientemente: anti-PD-1, anti-CTLA-4, cisplatino o la terapia combinada de cisplatino+anti-CTLA-4+anti-PD-1. El análisis de biomarcadores se realizó mediante técnicas colorimétricas y de inmunoensayo. Los datos fueron sometidos a análisis estadístico empleando el programa IBM SPSS® Statistics.

    Los biomarcadores plasmáticos (creatinina y urea) no mostraron lesión renal en ningún grupo de tratamiento, mientras que los biomarcadores urinarios (NGAL, KIM-1 y albúmina) aumentaron en los grupos de terapia combinada mostrando daño renal subclínico. Por ello, los biomarcadores urinarios podrían resultar ventajosos en el diagnóstico precoz del daño renal asociado a IPCI en pacientes oncológicos.

  • English

    Immune checkpoint inhibitors (IPCIs) are a remarkable pharmacological group on cancer immunotherapy. IPCIs are administered in monotherapy or in combination therapy with chemotherapeutics such as cisplatin, showing excellent clinical results. However, they are not exempt from adverse reactions such as IPCI-induced renal injury, which has been minimally studied and worsens the patient’s prognosis.

    The aim of the study was the functional characterization of renal damage associated with IPCIs (anti-CTLA-4 and anti-PD-1), and their combination with cisplatin, by means of a battery of renal injury biomarkers. In the study, male C57BL/6 mice were divided into experimental groups. Each group received correspondingly; anti-PD-1, anti-CTLA-4, cisplatin, or the combined therapy of cisplatin+anti-CTLA-4+anti-PD-1. Biomarker analysis was performed using colorimetric and immunoassay techniques. The data were subjected to statistical analysis using IBM SPSS® Statistics software.

    Plasma biomarkers (creatinine and urea) did not show renal injury in any treatment group, whereas urinary biomarkers (NGAL, KIM-1 and albumin) increased in the combined therapy groups showing subclinical renal damage. Therefore, urinary biomarkers could be advantageous in the early diagnosis of renal damage associated with IPCIs in oncology patients.