Cuando una empresa decide reformar, ampliar o construir una instalación para la fabricación de productos de calidad farmacéutica debe tener presente una serie de criterios que ayudarán a lograr un diseño final que responda a las necesidades para las que fue concebido desde el inicio. Debe cumplir además con los lineamientos GMP (Good Manufacturing Practice) que se hayan definido como aplicables al caso. Es más sencillo cumplir con GMP si el diseño y la construcción se definen correctamente desde el inicio del proyecto.
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