Síndrome HaNDL

• Autores: Camilo Ernesto Barros Gutiérrez, Edwin Silva, Sandra Gualtero Trujillo
• Localización: MedUNAB, ISSN-e 2382-4603, ISSN 0123-7047, Vol. 17, Nº. 3, 2015 (Ejemplar dedicado a: Dec - Mar 2015: Thyroid scintigraphy, Clinical Practice Guidelines Nursing), págs. 190-192
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • HaNDL Syndrome
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• Resumen
  • español

    Introducción: El Síndrome HaNDL (Headache and neurologic deficits with cerebroespinal fluid lymphocytosis) por sus siglas en inglés, es una patología que cursa con cefalea, focalización neurológica y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo. Objetivo: este artículo busca presentar un caso de Síndrome de HaNDL, puesto que esta condición nosológica implica un reto diagnóstico. Resultados y conclusiones: Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de síndrome de HaNDL los hallazgos al examen físico y del líquido cefalorraquídeo. [Barros-Gutiérrez CE, Silva-Monsalve E, Gualtero-Trujillo S. Síndrome HaNDL. MedUNAB 2015; 17(3): 190-192].

  • English

    Introduction: The syndrome of transient Headache and Neurological Deficits with cerebrospinal fluid Lymphocytosis, is a pathology that presents cephalalgia, neurological focalization and lymphocytes in the cerebrospinal fluid. Objective: This article presents a HaNDL Syndrome case, since this nosological condition implies a diagnostic challenge. Results and conclusions: A case of a patient with HaNDL syndrome diagnosis, physical examination findings and cerebrospinal fluid are presented.[Barros-Gutiérrez CE, Silva-Monsalve E, Gualtero-Trujillo S. HaNDL Syndrome. MedUNAB 2015; 17(3): 190-192].