Sevilla, España
Con esta revisión bibliográfica ligera, se expone la posibilidad de usar el tasplante de células madre hematopoyéticas (TCMHs) autólogo mediante terapia génica mediada por CRISPR/Cas9 como una posible opción de tratamiento de multitud de enfermedades respaldada por estudios preclínicos previos y mostrando el procedimiento de forma secuencial, , tanto el proceso de obtención de las células madre hematopoyéticas, como el propio proceso de edición genética (y posteriores controles sobre los off-target), además del procedimiento del trasplante autólogo. De forma añadida se citan algunas de las aplicaciones presentes más prometedoras.
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