Evolución respiratoria de 4 pacientes con fibrosis quística receptores de trasplante hepático

• Autores: E. Urgellés Fajardo, Mª I. Barrio Gómez de Agüero, M.C. Martínez Carrasco, Paloma Jara Vega, Maria Carmen Antelo Landeira
• Localización: Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 54, n. 3, 2001, págs. 228-232
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Pulmonary function after liver transplantation in cystic fibrosis. Report of four cases
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    Objetivos El objetivo de este estudio es evaluar la función respiratoria de 4 pacientes con fibrosis quística sometidos a trasplante hepático Pacientes y métodos Entre 1993 y 1997, 4 pacientes con fibrosis quística, 3 varones y 1mujer, de edades comprendidas entre los 12 y los 15 años, con cirrosis e hipertensión portal, fueron sometidos a un trasplante hepático. Tres tenían antecedentes de sangrado por varices gastroesofágicas. Antes del trasplante, 3 casos presentaban una capacidad vital forzada (FVC) y un volumen respiratorio máximo en el primer segundo (FEV1) superiores al 80 y 75 %, respectivamente, con respecto a los valores teóricos; el cuarto caso presentaba una FVC del 37 % y un FEV1 del 26 %. Dos pacientes presentaron un brote de aspergilosis broncopulmonar alérgica en los meses previos al trasplante. Sólo un paciente estaba colonizado de forma crónica en esputo por Pseudomonas aeruginosa multirresistente y ninguno por Burkholderia cepacia.

    Resultados Tras el trasplante hepático sólo el paciente colonizado por P.aeruginosa y peor función pulmonar presentó una evolución más tórpida precisando ventilación mecánica durante 43 días y ventilación nasal no invasiva durante 8 meses, y falleció a los 19 meses del trasplante. Los otros 3 casos, con mejor función pulmonar pretrasplante, presentaron una evolución sin complicaciones importantes y en la actualidad llevan una vida normal.

    Conclusiones El trasplante hepático es bien tolerado en niños con fibrosis quística y afectación pulmonar leve-moderada, pudiendo incluso mejorar su función pulmonar. En los casos de afectación pulmonar grave debe considerarse la realización de un trasplante combinado hepatopulmonar.

  • English

    Objectives The aim of this study was to evaluate pulmonary function in four patients with cystic fibrosis (CF) after liver transplantation.

    Patients and methods From 1993 to 1997 three males and one female, aged 12 to 15 years, required liver transplantation for CF with cirrhosis and portal hypertension. Three had a history of esophageal variceal bleeding. In three patients, forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in one second (FEV1) before liver transplantation were over 80 and 75 % of predicted values, respectively; in the fourth patient FVC was 37 % and FEV1 was 26%. Two patients presented allergic bronchopulmonary aspergillosis before transplantation. Only one patient was chronically infected in sputum with multiresistant Pseudomonas aeruginosa and none had Burkholderia cepacea.

    Results After liver transplantation, only the patient with P. aeruginosa in sputum culture and the worst pulmonary function presented a complicated course requiring mechanical ventilation for 43 days followed by non-invasive nasal ventilation for 8months. This patient died 19 months after transplantation. The remaining three patients, with better pulmonary function before transplantation, presented an uncomplicated course and currently lead normal lives.

    Conclusions We conclude that liver transplantation can improve pulmonary function and is well tolerated in children with CF and mild or moderate pulmonary involvement. When pulmonary involvement is severe, combined lung and liver transplantation should be considered.