Síndrome de Beckwith-Wiedemann

• Eva Buller Viqueira ^[1] ; Rosalía Ureba Rubio ^[1] ; Juana Cabello Pulido ^[1]
  1. [1] Centro de Salud Gonzalo Pérez Fabra, Paterna de Rivera, Cádiz, España
• Localización: Revista Clínica de Medicina de Familia, ISSN-e 2386-8201, Vol. 7, Nº. 1, 2014, págs. 66-68
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Beckwith-Wiedemann Syndrome
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  • Texto completo
• Resumen
  • español

    El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un síndrome congénito multisistémico consistente en hipoglucemia y macrosomía, siendo los más comunes macroglosia, peso elevado al nacer, onfalocele y visceromegalia. Presentamos el caso de una niña de cinco años con SBW que acude a nuestro centro de salud por seguimiento de su patología.

  • English

    Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS) is a congenital multisystemic syndrome characterized by hypoglycemia and macrosomia, being the most common macroglossia, high weight at birth, omphalocele and visceromegaly. The present is the case of a five year-old girl with BWS who comes to the healthcare center to follow up of her pathology.