Enfermedad de Ledderhose familiar

• Eva Buller Viqueira ^[1] ; Esperanza Buller Viqueira ^[2] ; Juana Cabello Pulido ^[1]
  1. [1] Centro de Salud Gonzalo Pérez Fabra. Paterna de Rivera. Cádiz (España)
  2. [2] Asistencial Europa Reifs. Chiclana. Cádiz (España)
• Localización: Revista Clínica de Medicina de Familia, ISSN-e 2386-8201, Vol. 6, Nº. 3, 2013, págs. 175-177
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Family Ledderhose disease
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• Resumen
  • español

    La enfermedad de Ledderhose es una hiperproliferación benigna de fibroblastos y colágeno a nivel de la aponeurosis plantar. Patología de baja incidencia y considerada por algunos autores como enfermedad rara. Más inusual es la presentación familiar. Presentamos el caso de una mujer de 63 años con enfermedad de Ledderhose desde la adolescencia además de enfermedad de Dupuytren (enfermedades que pueden verse vinculadas con frecuencia). Familia de 9 hermanos con 4 afectados de fibromatosis plantar y 6 con enfermedad de Dupuytren. Otros familiares también afectados. Esta enfermedad no es muy conocida en Atención Primaria, probablemente por su baja incidencia. Vemos conveniente repasar la patología para su correcto tratamiento y derivación cuando precisara. Además sería interesante la localización de familiares afectos para estudio genético.

  • English

    Ledderhose disease is a benign hyperprofilation of fibroblasts and collagen at plantar aponeurosis level. A low incidence pathology and considered by some authors as a rare disease. Whole family involvement is even more unusual. We present the case of a sixty-three year old woman suffering from Ledderhose disease from adolescence, along with Dupuytren’s disease (diseases which can frequently be linked). A family of nine siblings, four of whom being affected by plantar fibromatosis, and six with Dupuytren’s disease. Other family members also affected. This disease is not very well known in primary care, probably due to its low incidence. We believe it is recommendable to review the pathology for its correct treatment and referral where necessary. It would also be of interest to locate affected family members for genetic study.