Resumen de Atresia duodenal congénita. Reporte de un caso

Edison Andrés Tixe Lluglla, José Francisco Ramos Cevallos, Andrea Verónica Castillo Ramírez, Katherine Gabriela Villavicencio Haro, Lizbeth Micaela Vargas Congo, Pablo Ernesto Pino Falconi, Yessenia del Cisne Gaona Bermeo

• español

  Introducción: Los defectos congénitos del aparato digestivo. constituyen un amplio espectro de enfermedades, que incluyen: el desarrollo de atresias o estenosis del tracto intestinal, estas características anatómicas en tanto pueden provocar cambios a lo largo de la infancia y durante la etapa neonatal. La mayoría de las malformaciones digestivas presentes son causadas por cambios genéticos o síndromes, su diagnóstico se realiza en el período prenatal o neonatal, principalmente en los casos con oclusión completa, mientras que aquellos con oclusión incompleta se diagnostican más tardePresentación del caso: Paciente de 25 años segunda gesta sin antecedentes obstétricos acude a su control subsecuente a las 20semanas de gestación, presentando como hallazgo al examen físico una altura de fondo uterino discordante con edad gestacional por fecha de ultima menstruación, motivo por el que se solicitó ecografía obstétrica, destacando dentro de sus hallazgos polihidramnios atribuido a la atresia duodenal, a las 28semanas por iniciar labor de parto se decide terminar el embarazo, por producto prematuro se ingresa a la sala de neonatología para posteriormente a los 10 días ser intervenido mediante una laparotomía abierta, procedimiento sin complicaciones.Conclusiones: El seguimiento obstétrico subsecuente permitirá un diagnóstico y tratamiento oportuno para mejorar el pronóstico a largo plazo.

• English

  Introduction: Congenital defects of the digestive tract constitute a wide spectrum of diseases, which include: the development of atresias or stenosis of the intestinal tract, these anatomical characteristics can cause changes throughout infancy and during the neonatal stage. Most of the digestive malformations present are caused by genetic changes or syndromes, their diagnosis is made in the prenatal or neonatal period, mainly in cases with complete occlusion, while those with incomplete occlusion are diagnosed laterCase presentation: A 25 year old second gestation patient with no obstetric history attended her subsequent control at 20 weeks of gestation, presenting as a physical examination finding a fundal height discordant with gestational age by date of last menstrual period, which is why obstetric ultrasound was requested, At 28 weeks due to the onset of labor it was decided to terminate the pregnancy, due to premature product, the patient was admitted to the neonatology ward and after 10 days was operated by means of an open laparotomy, a procedure without complications.Conclusions: Subsequent obstetric follow-up will allow timely diagnosis and treatment to improve the long-term prognosis.