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Resumen de Efectividad del HeberFERON® en el tratamiento del carcinoma basocelular del dorso de la nariz

Dunia Sotolongo Díaz, Geidy Vidal Suárez, Iraldo Bello Rivero, Mario Montes de Oca Alvarez, Julio César Nájara Pérez, Lianet Armas Morell

  • español

    Introducción: el carcinoma basocelular constituye la causa más común de neoplasias, sin distinción entre grupos raciales, etnias o edades.Objetivo: evaluar la efectividad del HeberFERON® para el tratamiento del carcinoma basocelular del dorso de la nariz.Métodos: se realizó un estudio preexperimental de tipo antes y después en el Hospital Provincial General Docente de Ciego de Ávila, en el período julio de 2017 a abril de 2019. Se trabajó con los 32 adultos que cumplieron con los criterios de inclusión. Se aplicaron dos esquemas de tratamiento con diferentes dosis y vías de administración. Se utilizaron las pruebas ji cuadrado, U de Mann-Whitney y Q de Cochran. Se cumplieron los principios éticos.Resultados: la media general de edad fue 70 años (DT =16,0) con predominio del sexo masculino (59,40 %), la procedencia urbana (56,25 %), el fenotipo II de piel (53,10 %), la forma clínica y patrón dermatológico nodular, y el eritema como evento adverso. La respuesta clínica completa se observó en todas las formas y patrones histológicos, con predominio del nodular. La frecuencia de aplicaciones estuvo asociada a la respuesta clínica completa. La telangiectasia fue el hallazgo dermatoscópico más observado (100 %). Solo un paciente presentó persistencia parcial de la lesión al segundo año, sin relación con el número ni tipo de lesión.Conclusiones: se demostró la efectividad terapéutica del HeberFERON® en pacientes con carcinoma basocelular del dorso de la nariz. En todas las formas clínicas y patrones histológicos estudiados, la respuesta clínica completa, la seguridad y tolerabilidad, fueron buenas.

  • English

    Introduction: basal cell carcinoma is the most common cause of neoplasms, without distinction between racial groups, ethnic groups or ages.Objective: to evaluate the effectiveness of HeberFERON® for the treatment of basal cell carcinoma of the back of the nose.Methods: a pre-experimental study of the before and after type was carried out at the Ciego de Ávila Provincial General Teaching Hospital, in the period July 2017 to April 2019. It worked with the 32 adults who met the inclusion criteria. Two treatment schemes were applied with different doses and ways of administration. Chi-square, Mann-Whitney's U, and Cochran's Q tests were used. Ethical principles were met.Results: the general mean age was 70 years (DT =16,0) with a predominance of males (59,40 %), urban origin (56,25 %), skin phenotype II (53,10 %), the clinical form and nodular dermatological pattern, and erythema as an adverse event. The complete clinical response was observed in all histological forms and patterns, with a predominance of the nodular. The frequency of applications was associated with the complete clinical response. Telangiectasia was the most commonly observed dermoscopic finding (100 %). Only one patient presented partial persistence of the injury to the second year, unrelated to the number or type of injury.Conclusions: the therapeutic effectiveness of HeberFERON® was demonstrated in patients with basal cell carcinoma of the back of the nose. In all clinical forms and histological patterns studied, the complete clinical response, safety and tolerability were good


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