Consulta genética y asesoramiento

• Rodríguez Sánchez, Iram Pablo ^[1] ; Campos-Acevedo, Luis D. ^[1] ; Ibarra-Ramírez, Marisol ^[1] ; López-Uriarte, Areli ^[1] ; Martínez-de-Villarreal, Laura E. ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma de Nuevo León

     Universidad Autónoma de Nuevo León

     México

     
• Localización: Biología y Sociedad, ISSN-e 2992-6939, Vol. 2, Nº. 3, 2019 (Ejemplar dedicado a: Enero-Junio 2019), págs. 45-54
• Idioma: español
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  • español

    El asesoramiento genético consiste en brindar información verdadera, íntegra y objetiva en una relación de atención profesional que proporciona orientación que permite a los pacientes y sus familias tomar decisiones informadas, con respeto a su autonomía. El asesoramiento genético es fundamental no solamente para el diagnóstico sino también previo a efectuar cualquier prueba genética y debe proseguir después si los resultados comprenden alternativas para el individuo y la familia. El asesoramiento debe estar al alcance de todos y no debe confundirse con aconsejar. El asesoramiento genético tiene dos componentes primordiales: 1) la provisión de información exacta, necesaria y objetiva que los pacientes y sus familias puedan utilizar y 2) un vínculo comprensivo y empático no directivo que apoye a los pacientes en la toma de decisiones. El profesional debe evitar la información deliberadamente sesgada que conduzca al paciente a realizar lo que el profesional considere mejor, el asesoramiento genético representa escuchar sus preocupaciones, ayudarlos a expresar y entender su validez correspondiente y, en la medida de lo posible, asistir todas las decisiones.

  • English

    The genetic counseling is the provision of true, fair and objective information in a professional care relationship that provides guidance, but allows patients and their families to make their own choices. Counseling is essential prior to any genetic testing and should be continued later if the results comprise alternatives for the individual and the proven family. The genetic counseling should be within the reach of all and guide, not advise. It has two main components: a) the provision of accurate, necessary and objective information that patients and their families can use, and b) a sympathetic and empathic non-directive bond that supports patients to make appropriate decisions. The professional should avoid deliberately biased information that leads the patient to do what the professional considers best, the genetic counseling represents to listen to their concerns, help them express and understand their validity and, as much as possible, attend all decisions.